سلولهای یوکاریوتی دارای اندامکهای درون سلولی اند. هر اندامک وظیفه ی خاصی دارد.
1-میتوکندری:تولید انرژی
2-هسته:کنترل و نظارت بر اعمال سلول؛ فرماندهی سلول
3-لیزوزوم:تجزیه مواد زاید سلول
4-گلژی:بسته بندی و انتقال مواد تولید شده
5-واکوئل:ذخیره مواد
مناسب برای معلمان و دانش آموزان و اولیا.
برای دانلود کل پاورپوینت از لینک زیر استفاده کنید:
سلول خورشیدی (به انگلیسی: solar cell یا photoelectric cell) یا سلول فتوولتائیک (بهانگلیسی: photovoltaic cell)، یک قطعه الکترونیکی حالت جامد است که درصدی از انرژی نور خورشید را، مستقیماً توسط اثر فوتوولتاییک؛ که پدیده‌ای فیزیکی و شیمیایی است، بهالکتریسیته تبدیل می‌کند.
سلولهای خورشیدی ساخته شده از ویفرهای سیلیکون، کاربرد بسیاری دارند. سلولهای تکی، برای فراهم کردن توان لازم دستگاه‌های کوچک‌تر، مانندماشین حساب الکترونیکی به کار می‌روند. آرایه‌های فوتوولتاییک، الکتریسیتهٔ پایدار و تجدیدپذیری را تولید می‌کنند که عمدتاً در موارد عدم وجود شبکهٔ انتقال و توزیع الکتریکی کاربرد دارد. برای مثال می‌توان به محل‌های دور از دسترس، مانند ماهواره‌های مدارگرد، کاوشگرهای فضایی و ساختمان‌های مخابراتی دور از دسترس اشاره کرد. علاوه بر این استفاده از این نوع انرژی امروزه در محل‌هایی که شبکهٔ توزیع هم موجود است، به منظور کمک به کم کردن تکیه و فشار بر سوخت‌های فسیلی و دیگر دشواری‌های محیط زیست و نیز از دیدگاه اقتصادی مرسوم شده‌است.
امروزه انسان با پیشرفت‌هایی که در زمینه‌های مختلف کرده است، نیازی روزافزون به انرژی پیدا کرده و لذا در پی تأمین انرژی مورد نیاز از منابع مختلف تجدید پذیر است.
یکی از این منابع که طی ۲۰ سال اخیر، از آن استفاده می‌شود، انرژی خورشیدی است.خورشیددر هر ثانیه حدود ۱۰۰۰ ژول انرژی به هر متر مربع از سطحزمین منتقل می‌کند که با جمع‌آوری کردن آن می‌توان انرژی مورد نیاز برای کارهای مختلفی را تأمین کرد.
در حال حاضر دو فناوری در ساخت سلولهای خورشیدی غالب است: فناوری نسل اول و نسل دوم.
فناوری نسل اول بر پایه ویفرهای سیلیکونی با ضخامت ۴۰۰–۳۰۰ میکرومتر است که ساختاری بلوری یا چند بلوری دارند که یا از بریدن شمش بدست می‌آیند یا از روش EFG و با کمک خاصیت مویینگی رشد داده می‌شوند.
فناوری نسل دوم یا تکنولوژی لایه نازک، براساس لایه نشانی نیمه هادی روی بسترهای شیشه‌ای، فلزی یا پلیمری، در ضخامت‌های ۵–۳ است.
هزینه مواد اولیه در تکنولوژی نسل دوم، پایین‌تر است و از آن گذشته، اندازه سلول تا ۱۰۰ برابر بزرگتر از اندازه سلول ساخته شده با تکنولوژی نسل اول است که مزیتی برای تولید انبوهآن محسوب می‌شود. در عوض بازدهی سلولهای نسل اول، که اغلب سلولهای بازار را تشکیل می‌دهند، به دلیل کیفیت بالاتر مواد، از بازدهی سلولهای نسل دوم بیشتر است. انتظار می‌رود اختلاف بازدهی میان سلولهای دو نسل با گذشت زمان کمتر شده و تکنولوژی نسل دوم جایگزین نسل اول شود
در سال ۱۹۶۱، Shockley و Queisser با در نظر گرفتن یک سلول خورشیدی پیوندی به شکل یک جسم سیاه با دمای ۳۰۰ کلوین نشان دادند که بیشترین بازدهی یک سلول خورشیدی صرف نظر از نوع تکنولوژی بکار رفته در آن، ۳۰٪ است که در انرژی شکاف eV1.4 یعنی انرژی شکاف گالیم آرسناید بدست می‌آید. بنابراین بازدهی سلولهای خورشید نسل اول و دوم حتی در بهترین حالت نمی‌تواند از حوالی ۳۰٪ بیشتر شود. این در حالی است که حد کارنو برای تبدیل انرژی خورشیدی به انرژی الکتریکی ۹۵٪ است.[۸] و این مقدار تقریباً سه برابر بیشتر از بازدهی نهایی سلولهای نسل اول و دوم است.
بنابراین دستیابی به سلول‌هایی با بازدهی‌هایی دو تا سه برابر بازدهی‌های کنونی، امکان‌پذیر است. سلولهای خورشیدی که دارای چنین بازدهی‌هایی باشند، نسل سوم سلولهای خورشیدی نامیده می‌شوند. سلولهای متوالی، سلولهای خورشیدی چاه کوانتومی، سلولهای خورشیدی نقطه کوانتومی، سلولهای حامل داغ، نسل سوم سلولهای خورشیدی را تشکیل می‌دهند.
رایج‌ترین ماده توده برای سلول خورشیدی سیلیکون کریستالی (c-Si) است ماده توده سیلیکون با توجه به نوع کریستال و اندازه کریستال به چندین بخش تقسیم می‌شود.
یکی از مزایای این نوع سلولها این می‌باشد که بر پایه سیلیکون آمورف (a-Si) می‌باشد
یکی از ضروری‌ترین موارد که باید در مبدل انرژی فتوولتائیک خورشیدی به کار برود تطبیق گاف انرژی با طیف خورشیدی و داشتن قابلیت تحرک بالا و طول عمر حامل‌ها می‌باشد
این سلول در مقایسه با دیگر سلولهای خود بازدهی کمتری دارد و تنها به دلیل هزینه ساخت کمتر و قابلیت انعطاف‌پذیری برای مصارف غیر صنعتی مناسب می‌باشد و قابلیت استفاده دارد.
فهرست مطالب:
مقدمه
طیف خورشید و فوتون ها
سلول خورشیدی
گاف نواری مستقیم و غیرمستقیم در نیمه هادی ها
اثر فتوولتایی
بازترکیب
فرآیندهای جذب اپتیکی
انواع سلولهای خورشیدی
سلولهای خورشیدی مبتنی بر سیلیکن کریستالی
سلولهای خورشیدی مبتنی بر سیلیکن لایه نازک غیرکریستالی
سلولهای خورشیدی لایه نازک GaAs
سلولهای خورشیدی مبتنی بر مواد آلی
سلولهای خورشیدی پلیمری
سلولهای خورشیدی مبتنی بر کریستال های مایع
سلولهای خورشیدی مبتنی بر نقاط کوانتومی
نسل های گوناگون سلولهای خورشیدی
مزایا
معایب
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
فرمت فایل word و قابل ویرایش و پرینت
تعداد صفحات: 7
مقدمه
بافت عصبی در واقع از مجموعه‌ای از سلولهای عصبی یا نورون و سلولهای گلیا تشکیل شده است. نورونها دارای اشکال و اندازه‌های مختلفی می‌باشند. با این حال هر نورون از سه قسمت پریکاریون ، اکسون و دندریت تشکیل شده است. اکسون غالبا استطاله واحدیست ولی گاهی دارای زواید جانبی به نام کلاترال می‌باشد. بر اساس نقطه خروج زواید از پریکاریون می‌توان نورونها را به یک قطبی ، دو قطبی و چند قطبی تقسیم نمود. نورونهای یک قطبی را می‌توان در گانگلیونهای نخاعی مشاهده نمود.
نورونهای دو قطبی اکسون و دندریتها از دو نقطه متقابل از پریکاریون خارج می‌گردند. این گونه نورونها در بافت حسی بویایی و شبکیه چشم یافت می‌شوند. نورونهای چند قطبی از سایر نورونها فراوان‌ترند. از انواع دیگر نورونها می‌توان سلولهای پورکنژ را نام برد که فقط در لایه میانی قشر مخچه یافت می‌شوند. پریکاریون آنها بطری شکل است از یک قطب آن دندریت واحدی خارج می‌شود و سپس به شکل شاخه‌های درخت منشعب می‌گردد.
پریکاریون
اندازه پریکاریونها متفاوت است (بین 4 الی 135 میکرون) اشکال آن کروی ، ستاره‌ای ، هرمی و گاه گلابی است. احتمالا در قشر مخ تنها 14 میلیارد نورون وجود دارد. نورونها معمولا دارای هسته‌های درشت‌اند که درون آنها یک یا چند هستک وجود دارند. نورونها علاوه بر اندامکهای متداول سیتوپلاسمی مانند دستگاه گلژی ، میتوکندری دارای ویژگیهایی نیز می‌باشند مانند وجود ذرات نیسل در پریکاریون و دندریتهاست که اجسامی بازوفیلیک محسوب می‌شوند.
مقدار این ذرات در سلولهای حرکتی بیش از سلولهای حسی است. ویژگی دیگر وجود تارهای نوروفیبریل در سیتوپلاسم دندریتها و اکسونهاست. اعتقاد بر این است که نورفیبریلها به انتقال مواد مثل یونها و متابولیتها کمک می‌کنند. نورونها گاه محتوی رنگدانه‌هایی می‌باشند مانند ملانین در هسته سیاه واقع در مغز میانی و یا رنگدانه‌های محتوی آهن در هسته گلوبوس پالیدوس و همچنین در هسته قرمز.
جایگاه پریکاریون
نورونها و یا فقط پریکاریون آنها اغلب به صورت متراکم داخل گرههای عصبی یا گنگلیونها قرار دارند. این گرهها هم در سیستم عصبی محیطی به نام گانگلیونهای حسی نخاعی- مغزی و با گنگلیونهای حرکتی احشایی و هم درون سیستم عصبی مرکزی به نام هسته وجود دارند.
گانگلیونها
اندازه گانگلیونها و هم چنین تعداد نورونهای هر گانگلیون بسیار متفاوت است (از چند نورون تا 50 هزار).هر گانگلیون درون کپسولی متشکل از بافت همبند محصور می‌باشد. از کپسول مزبور انشعاباتی به داخل گنگلیونها پیش می‌روند و آن را به بخشهایی تقسیم می‌کنند. گانگلیونهای نخاعی را می‌توان به صورت برجستگیهای کروی یا دوکی شکل بر سر راه ریشه خلفی اعصاب نخاعی مشاهده نمود. گانگلیونهای خودکار به دو صورت دو تنه سمپاتیکی در اطراف ستون فقرات قرار دارند.
تارهای عصبی (اکسونها)
تارهای عصبی در مهره‌داران به دو نوع قطور (25 - 1 میکرون) و نازک (کمتر از 1 میکرون) تقسیم می‌شوند. تارهای قطور به یک یا چند غلاف مجهزاند. معمولا سلولهای شووان تمام اکسونهای محیطی را می‌پوشانند این سلولها اغلب با یک نظم خاصی همانند شیرینی رولت در اطراف اکسونها پیچیده شده‌اند. علاوه بر غلاف شووان ممکن است اکسونها دارای پوششی از لایه میلین باشند. وجود یا عدم وجود لایه میلین را می‌توان معیاری برای تقسیم بندی تارهای عصبی در نظر گرفت. میلین عمدتا از چربی تشکیل یافته است منکسر کننده نور می‌باشد و سفید رنگ است.
گرههای رانویه
میلین در فواصل منظم 0.5 - 0.1 میلیمتر قطع می‌گردد و بریدگیهایی موسوم به گرههای رانویه را ایجاد می‌کند. سلولهای شووان که سازنده میلین محسوب می‌شوند روی میلین قرار می‌گیرند. تارهای میلین‌دار فاقد سلولهای شووان در ماده
پاورپوینت کشت سلول در کشت بافت شامل 44 اسلاید ، مناسب برای ارائه سمینار، تحقیقات، و پروژه ها و پایان نامه های دانشجویی
لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه: 28
مقدمه
تغییر سلول ساقه ای سرطانی
در مرکز بزرگ سرطانی U-M ما معتقدیم که سلول های ساقه ای سرطانی با هدف قرار دادن و نابود کردن توسط درمان سرطانی ما کاملا تغییر می کند.
در طول 30 سال گذشته، تحقیقات درمان های موثرتری برای سرطان هایی مثل سرطان خون دوران کودکی بیماری های هودکین و سرطان بیضه را گسترش داده است . درصد مرگ و میر ناشی از سرطان های متداول مانند سرطان سینه و پروستات ، بر اثر این کشف ها و پیش گیری های اخیر کاهش یافته است . گرچه درصد نجات یافتگان افرادی که سرطان های پیشرفته داشته اند در دهه های گذشته تغییری نکرده است و هنوز هم سرطان در حین دلیل شایع مرگ و میر در ایالات متحده است.
سلول های ساقه ای سرطانی چیست؟ سلول های ساقه ای سرطانی تعداد کمی از سلول های درون تومر هستند که باعث رشد تومر می شوند این سلول ها در کل فقط 1 % تا 3 % از کل سلول های تومر را تشکیل می دهد
اقدام به تحقیق راجع به سلول ساقه ای سرطانی
مرکز بزرگ سرطانی U-M یکی از محدودترین موسسات تحقیقاتی در ایالات متحده امریکا است که موسسه ای است که به تحقیق راجع به سلول های ساقه ای سرطانی اقدام کرده است . گروهای سازمان یافته از دانشمندان U-M در حال تحقیق روی سلول های ساقه ای در انواع سرطان ماند سرطان فوق کلیه ، سینه ، روده ، سر و گردن ، خون ، ریه ، melanoma، Myelomo ، لوزالمعده ، پروستات و سرطان تیروئید هستند دانشمندان مرکز سرطان امیدوارند با کار گروهی و در اختیار گذاشتن اطلاعات برای یکدیگر ، فرآیند سریع تر از شرایطی که دانشمندان انفرادی کار کنند به نتیجه برسند.
ما معتقدیم که درمان های طراحی شده با هدف و نابود سازی سلول های ساقه ای سرطانی می توانند روش درمانی پزشکان را دگرگون کند .
هدف ما رهبری تحقیقات راجع به سلول های ساقه ای سرطانی و پیشرفت درمانی های جدید بر اساس سلول های ساقه ای برای بیماران سرطانی است.
سلول های ساقه ای سرطانی: یک ایده قدیمی – یک تغییر الگویی
چکیده
این اندیشه که سرطان از سلول های ساقه ای یا سلول های جنسی حاصل می گردد برای اولین بار 150 سال پیش ارائه شد ، پیشرفت های اخیر در زیست شناسی سلول های ساقه ای نظریه ی سرطان سلول رشته ای به تازگی مطرح شده است . دو اندیشه ی مرتبط و مهم از این نظریه این است که الف) تومرها از بافت سلول های ساقه ای یا زاد و ولد انی انها از طریق اختلال تنظیم خود را به وجود می آیند . در نتیجه این نظریه ب) تومرها شامل یک جزء فرعی سلولی می گردد که از ویژگی سلول ساقه ای اصلی حفاظت می کند . این ویژگی ها شامل خودزایی که کامل تومرزایی و تمایز است می گردد گرچه به ناهمگنی سلولی سبک می کند . شواهد تجربی اخیر در تومرهای گوناگون نشان دهنده تقویت انتقال دریافته های ما از سرطان زایی و زیست شناسی تومر سرطانی است که تاکید قوی بر نظریه سلول ساقه ای سرطانی دارد . این نظریه مستلزم تشخیص خطر سرطان ، کشف جدید پیش بینی ها و جلوگیری از ان است . علاوه بر این جریان پیشرفت درمان های سرطانی که بر پایه ی بازگشت تومر هستند ممکن است عامل تولید سلول های سرطانی متمایز در طول کمک به تجمع سلول های ساقه ای سرطانی کمیاب شوند . پیشرفت درمان های سرطانی موثرتر ممکن است به همین طور اجتماع سلول های مهم را مورد هدف قرار دهد . ( Cancer Res 2006:66(4):1883-90 )
در مقاله اظهار کلی که در fortune در سال 2004 منتشر شد . شخصی به نام leaf که از سرطان نجات یافته بود این سوال را مطرح کرد که آیا مادر جنگ با سرطان می بازیم ؟ در این مقاله او اطلاعات فرایند جنگ با سرطان را که از سال 1961 مطرح شد گزارش می دهد . بعد از این زمان ، پیشرفت چشمگیری در درمان بیماری هایی مثل سرطان خون کودکان ، بیماری های هود کینز و سرطان بیضه ای به وجود امده است .
علاوه بر این اخیرا میزان مرگ و میر کلی بر اثر بیماری های بد خیمی ماند سرطان سینه و سرطان پروستات بر اثر کشف های اخیر و پیش گیری ها به میزان زیادی کاهش یافته است . گرچه همان طور که leaf اشاره کرده است . برای چهار سرطان بدخیم متداول ( ریه ، سینه ، پروستات و روده 9 نجات یافتگان از بیماری فراگیر که بیماری ان از نقطه ای از بدن به نقطه ای دیگر منتقل شود . در چندین دهه ی گذشته تغییر موثری نداشته اند . با وجود این امارها خوش بینی زیادی در این باره دارند که گروه های تحقیقاتی سرطان با اهداف درمانی جدید پیشرفت چشمگیری در درمان های تجربی محور دارند .
توانایی هدف قرار دادن مخصوصا متلاشی کردن رشد سرطان با افزایش خصوصیت و کاهش سمیت ان امید به پیشرفت درمان را افزایش م یدهد . گرچه با توجه به توانایی ما در مورد هدف قرار دادن یورش با هدف کاهش ، یک سوال اساسی با این عنوان که ایا ما سلول های درستی را مورد هدف قرار داده ایم ؟ بیشترین سلول انباشته شده ( نه همه ی انها ) در سرطان های بد خیم نشان از این است که سلول های ساقه ای سرطانی به طور ذاتی می تواند در مقابل جریان درمانی ما مقاومت کنند . .نظریه سلول ساقه ای سرطان استدلال اصلی برای شناختن زیست سرطان زایی و همچنین پیشرفت استراتژی های جدید برای جلوگیری از سرطان و همچنین نظریه های جدید برای بیماری های پیشرفته محسوب می شود . دراین تفصیل راجع به نظریه ی سلول ساقه ای سرطانی ، شامل دلیل های اخیر ، ( حاکی از صحت ان و استدلالی از طرق پیشگیری سرطان و درمان آن ) به بحث می پردازیم.
سلول های ساقه سرطانی (CSCS) قادر به تکثیر مداوم و خود زایی هستند و نقش موثری در ایجاد تومرها ، رشد تومرها و برگشت تومر دارند . گرچه ساز و کار پیشرفت آن ها هنوز کاملا مشخص نشده است ، CSCS احتمالا از سلول های ساقه ای معمولی موجود در محیط تومرها حاصل شده است . در سال 2007 گروه یا ماناکا موفق به تولید سلولهای ساقه چند توانی و القایی موثر نانوگ mips گردید که در ان ها ، پروتئین فلورسنت سبز GFP درون منطقه ترجمه نشده 5 ژن نانوگ تزریق شده است .
معمولا سلول های ips مانند سلول های ساقه ای رویان زایی ، با عنوان سلول های امیخته شده با سلول های بنیادی مورد بررسی قرار گرفته اند که متمایز از اشکال ظاهری متفاوت مربوط به زیستخوان معمولی است . ما فرض می کنیم که CsCs می توانند از سلول های nanag mips موجود در خطوط سلول سرطانی غذه ی بدخیم خود زا است ، حاصل فرایند نتیجه ، سلول های Mips با محیط شرطی کاریسنومای ریه موش لویز در حال شد به ویژگی cscs که در ان ، انها اشکال گروه را ایجاد کردند که نشان دهنده 6fp در محیط تعلیق است و توموزایی بالایی در درمان balblc معلق رگ های خونی در vivo دارند . به علاوه ، این ips های نشات گرفته از cscs قابلیت خود سازی و شناسایی ژن های ESg1 , Eras, Rex1 , Nanay و cripto را دارد و با ویژگی های سلول ساقه ای مرتبط هستند و حالت یکسانی دارن . بدین معنی که ما به این نتیجه رسیده ایم که یک مدل از cscs در اصل از سلول های mips به وجود امد . و حالت پرورش مرتبط خطوط سلول سرطانی ممکن است به عنوان زیستخوانی برای تولید cscs عمل کند . حالت cscs و نحوه ی استقرار شان به بررسی تناوب های ژنتیک و فاکتورهای کشف نشده در تبدیل سلول های تومر خود را mips به cscs کمک خواهد کرد . علاوه بر این ، همانند سازی مطابق با شاخص های cscs که به پیشرفت درمان های تازه ی ضد سرطانی کمک می کند ممکن است زا مدل cscs امکان پذیر باشد.
نشریه کاربرد انحصاری
متدهای شناسایی یک هدف متابولیک در یک سلول ساقه سرطان ارائه شده که شامل اربرد یک ارایه خرد برای شناسایی شبکه های سیگنال بندی درون سلولی درون یک گروه از سلو لهای ساقه سرطان می گردد که مطابق با فاکتور شد . برای سلول ساقه می باشد.
گرچه متدهای تعیین یک نوع درمان شخصی ارائه شده است که شامل دریافت اطلاعات متابولیک مرتبط با یک سلول ساقه سرطان در یک یک بیمار می گردد ، تعیین معیارهای شخصی بسیار متناسب با نوع درمان و ترکیب معیارها ، متابولیک و شخصی مد نظر قرار می گیرد . ضمنا یک تست تشخیص برای اعمال نوعدرمان شخصی برای یک بیمار سرطان کولن و متدهای کاهش سلولهای ساقه سرطان و درمان سرطان کولن ارائه شده است.
سرطان سلول های ساقه ای چیست؟
سلول های ساقه ای چیست؟
سلول ساقه ای نوع خاصی از سلو لاست که توانایی این را دارد که دوباره و به طور کاملا شبیه عمل تکثیر را انجام دهد . و توانایی جایگزینها انواع خاصی از سلولها را در بدن دارد.
برای مثال سلول های خاص که از سلول های ساقه ای بوجود امده اند شامل سلو لعصب ماهیچهها و ماهیچه های که دستگاه گوارش را منظم می کند می باشد .
در بخشهای زیادی از بدن سلولهای ساقه ای خیلی قوی نیستند ، در برخی مکانها مثل معده سلولهای ساقه ای تقسیم یم شوند و به طور دائم بین انتقال سلولهای که پوست می اندازند یا می میرند تمایز قائل می شوند البته سلولهای ساقه ای در طول درمان بافت ها مهم می باشند
در زیر فیلمی که مراحل مختلف تمایز و تکرار سلولهای ساقه ای را نشان می دهد وجود دارد این مراحل مختلف تقسیم بندی نامتقارن سلولز نامیده می شوند و نشانه ی این است که سلولهای ساقه زمانیکه مورد احتیاج هستند در همه حال قابل دسترسی می باشند
سلول ساقه سرطان چیست؟
به نظر می اید که سلولهای ساقه سرطان از سلولهای ساقه دار معمولی به وجود امده اند . سلولهای معمولی از زیان های که در اثر تغییرات ناگهانی به وجود امده اند پدیدار شده اند و تابع اعمال نامناسب طولانی نمی باشند
یک معنای متفاوت میان سلولهای ساقه دار و csc این است که csc تولدی مثل کنترل نشدنی دارد و این ممکن است از تومور به وجود امده باشد . در دهه های قبل به وجود امدن csc قبلا پیش بینی شده بود ، اما تحقیقات اخیر تشخیص داده است که سلولهای ساقه دار سرطانی در انواع سلولهای متحد سریع عمل می کند و باعث رشد در تحقیقات مربوط می گردد.
سلولهای ساقه دار سرطانی از کجا امده اند ؟
در اصول نظری ، csc توانسته اند در چندین روش ساخته شود.
جهش می تواند در سلولهای مختلف رخ دهد و کاهش رشد در سلول با توانای سلول ساقه دار را جبران می کند .
سلولهای ساقه دار سرطانی می تواند توسط جهش در سلول ساقه ای معمولی که علت به وجود اورنده ی سرطان می باشد پدیدار شوند . سلولهای ساقه دار سرطانی را در ازمایشگاههای تحقیقاتی از ماهیچه های پوست بدست اورده اند محققان از ویروسهای خاص برا یموقعیت های خاص استفاده می کنند و هدف نشان دادن کیفیت های سلولی ساقه دار است.
تحقیقات ثابت کرده است که سلول عادی می تواند از سلول ساقه ای به همراه جهش های سازنده ساخته شود.
احتمال هر گونه جهشی که منجر به کاهش سرطان سلولهای خاص می شود می باشد نوعی از سلولهای که توسط بیشتر سرطانها ، سلولهای مخاطی تغییر می کند ، زندگی کوتاهی دارند و حتی شباهت کمتری به جهشهای جمع شده ی مورد نیاز شان دارند سلولهای ساقه ای معمولی همان های که زندگی طولانی تری دارند ، بیشتر شبیه به جهشهای لازم جمع اوری شده اند می باشند و مبنی بر سلولهای سرطانی ساقه دار هستند .
این فقط قسمتی از متن مقاله است . جهت دریافت کل متن مقاله ، لطفا آن را خریداری نمایید