دانلود مقاله سندرم دان

اختصاصی از فایل هلپ دانلود مقاله سندرم دان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مروری کوتاه بر تاریخچه سندرم دان نشان میدهد که در سه زمینه پزشکی ،آموزشی و اجتماعی تحولات شگرفی به شرح ذیل صورت گرفته است .

1. پزشکی : در زمینه پزشکی متخصصان فهرست آزمایشات مختلف در سنین مختلف را آماده نموده اند تا کودک از بدو تولد تحت نظر قرار گیرد و با استفاده از آخرین دستاوردهای خدمات پزشکی میتوان ناتوانی جسمانی کودک را به حداقل ممکن رساند و نیز در جهت سلامت و رشد جسمانی کودک اقدام نمود.
2. آموزش : در زمینه آموزشی با توجه به تحقیقات علمی انجام شده در بسیاری از جوامع این گروه از کودکان از سایر دانش آموزان جدا نمیباشند بلکه برعکس چون رفتار دیگران را به خوبی تقلید میکنند و فوق العاده عاطفی هستند در مدارس عادی مشغول به تحصیل هستند بخصوص آنکه با شیوه های خاص آموزشی و پزشکی از بدو تولد برای آموزش در مدارس عادی اماده و مستعد میشوند .
3. اجتماعی : در زمینه اجتماعی نگرش مثبت افراد جامعه بخصوص متخصصان و والدین و آگاهی از قابلیتها و استعدادهای این کودکان تحول بزرگی را در زندگی آنان فراهم میاورد .بعنوان مثال امروزه تعیین بهره هوشی همچون گذشته نمیتواند عالم قطعی تقسیم بندی هوشی کودکان باشد .به بیان دیگر همانگونه که تب سنج وضعیت کودکان را در زمان خاص نشان میدهد تا بتوان برای پائین آوردن دما به حد طبیعی اقدام نمود ، بهره هوشی نیز کودک را در دوه خاص نشان میدهد تا با دخالت سایر عوامل منجمله خدمات آموزشی و پزشکی بتوان برای افزایش آن اقدام نمود .

سندرم دان (down syndrome ) یا تروزمی 21 و یا به اصطلاح سابق منگولیسم ، نوعی اختلال کروموزمی مادر زادی است که باعث کم توانی جسمی و هوشی کودک میشود ولی در صورت آموزش مناسب برای کودکان ، ناتوانی آنها به حداقل ممکن میرسد .تا آنجا که فرد دارای سندرم دان میتواند مطابق سایرین زندگی طبیعی داشته باشد . اسم دان به این دلیل متداول است که اولین بار دکتر دان (down ) انگلیسی در سال 1866 میلادی به اختلاف ظاهری این افراد با سایر افراد پی برد . لذا اسم دان بر این سندرم یا نشانه اطلاق شد . درحالی که پروفسور ژروم لژون (Jerome lejeune) فرانسوی در سال 1959 میلادی برابر با 1338 هجری شمسی کشف نمود

شامل 42 صفحه فایل word قابل ویرایش

تحقیق در مورد سندرم مرگ ناگهانی در جوجه های گوشتی

اختصاصی از فایل هلپ تحقیق در مورد سندرم مرگ ناگهانی در جوجه های گوشتی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه22

فهرست مطالب

سندرم مرگ ناگهانی در جوجه های گوشتی

تأثیرتراکم گله و فصل پرورش دروقوع سندرم مرگ ناگهانی

بیماریزایی و اپیدمیولوژی

میزبانهای آزمایشگاهی و طیبعی

علائم و درصد ابتلا و درصد تلفات

پیشگیری و کنترل:

تشخیص:

مرگ ناگهانی در چندین گونه از جمله انسان به اثبات رسیده است. سندرم مرگ ناگهانی نوزاد یا مرگ در حال خواب عامل اصلی مرگ در بسیاری از کشورها می باشد. نمونه هایی از مرگ ناگهانی در اسب و گوساله گزارش شده است. سندرم مرگ ناگهانی در جوجه های گوشتی شناخته شده و به اثبات رسیده است. معضل مرگ ناگهانی در صنعت جوجه گوشتی نیز در سال 1960 مورد توجه قرار گرفت و مقبولیت زیادی به عنوان یک عامل پاتولوژیکی در سال 1970 بدست آورد. Hemsley (1965) که عامل مرگ را در چندین گله جوجه های گوشتی مورد بررسی قرار داد اولین فردی بود که بار اول گروه جداگانه ای از مرگ ناشی از سبب شناسی (اتیولوژی) ناشناخته را مورد بررسی قرار داد و آن را ادم ریه نامید. این عارضه به نام های مرگ در شرایط مساعد, سندرم کشنده, سندرم مرگ حاد و بیماری flip-over نیز مشهور بوده است

مقاله درباره سندرم قالب گچ

اختصاصی از فایل هلپ مقاله درباره سندرم قالب گچ دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

 

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 

تعداد صفحه:2

فهرست و توضیحات:
 سندرم قالب گچ

تعریف :

علائم بالینی :

درمان

مراقبت های پرستاری

پرستار باید همواره در بیمارانیکه قالب گچی بزرگ دارند احتمال بروز این سندرم را در نظر داشته باشد و خود را برای جلوگیری و درمان عوارض ناشی از آن ماده کند . به طور خلاصه ، قالب گچی وسیله ای سفت و سخت است که بخش مصدوم بدن را از خارج بیحرکت می کند و آن را به مدت دلخواه در وضعیت خاصی قرار می دهد .

قالبهای گچی تقریبا در تمام موارد برای درمان شکستگی و حمایت از مفاصل و عضلات ضعیف مورد استفاده قرار می گیرند . علاوه بر این پس از اعمال جراحی ارتوپدی نیز از قالبهای گچی برای بیحرکت کردن عضو استفاده می شود. (مثل پیوند استخوان ، جوش دادن استخوان ، فیکساسیون داخلی ) احتمال زیاد گسیختگی پوست به علت وارد شدن فشار به پوست یکی از مواردی است که باید در تشخیص های پرستاری مربوط به بیماران دارای قالب گچی منظور می شود . به دلیل بی حرکتی و اتروفی عضلات عضو مصدوم (به علت عدم استفاده در زمان بیحرکتی داخل قالب گچی ) پرستار روش ورزشهای تقویت عضلات در هنگام استفاده از قالب گچی و روش برگشت تدریجی فعالیتها پس از برداشتن قالب گچی را به بیمار آموزش می دهد .

ارتباط بین منبع کنترل (درونی – بیرونی) سندرم فرسودگی شغلی

اختصاصی از فایل هلپ ارتباط بین منبع کنترل (درونی – بیرونی) سندرم فرسودگی شغلی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : word(قابل ویرایش)تعداد صفحات96

فهرست مطالب
عنوان صفحه
فصل اول : مقدمه 1
مقدمه و بیان کلی موضوع 2
بیان مساله 4
سوالهای پژوهش 14
اهمیت مساله 15
فرضیه های پژوهش 16
تعریف اصطلاحات 16
تعریف نظری 17
تعریف عملیاتی 18
فصل دوم : ادبیات و پیشینه تحقیق 19
فرسودگی شغلی 23
2 . 1 ) استرس زاهای فردی 31
2 . 3 ) استرس زاهای گروهی 33
2 . 4 ) عوامل استرس زای سازمانی 33
منبع کنترل درونی در مقابل منبع کنترل بیرونی 39
توهم کنترل 42
پیامدهای اعتقاد به داشتن کنترل 45
تفاوت های فردی در درک کنترل 47
واکنش در برابر از دست دادن کنترل 49
نظریه عکس العمل 50
درماندگی آموخته شده 53
فصل سوم : روش تحقیق 57
جامه آماری 58
نمونه و رش نمونه گیری 58
شیوه اجرا و روشهای آماری 59
ابزارهای سنجش 59
فصل چهارم : تجزیه و تحلیل داده ها 64
تجزیه تحلیل داده ها 65
آمار توصیفی 65
آمار استنباطی 77
سایر یافته ها 80

فصل پنجم : بحث و نتیجه گیری 85
بحث و نتیجه گیری 85
محدودیت های تحقیق 91
پیشنهادها 92
منابع الف ) منابع فارسی 94
منابع ب ) منابع انگلیسی 96

مقاله ی ترجمه شده ی ژنتیک در مورد سندرم داون

اختصاصی از فایل هلپ مقاله ی ترجمه شده ی ژنتیک در مورد سندرم داون دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 دانلود مقاله ی ترجمه شده ی ژنتیک در مورد سندرم داون About Down Syndrome فایل ترجمه به صورت ورد وقابل ویرایش تعدادصفحات 2

برای دریافت رایگان اصل مقاله اینجا  کلیک کنید

در مورد سندرم داون

سندرم داون تریزومی 21 هم نامیده میشود شرایطی است که ماده ژنتیکی اضافه موجب به تاخیر افتادن روند رشد کودک هم از لحاظ ذهنی و هم جسمی میشود. آن در حدود 1 در هر 800 نوزاد متولد شده در ایالات متحده تاثیر می گذارد. ویژگیهای جسمانی و مشکلات پزشکی مرتبط با سندرم داون میتواند از کودکی به کودکی بسیار متغیر باشد.هنگامی که بعضی کودکان مبتلا به توجه پزشکی بسیاری نیازمندند در  دیگران  به زندگی سالمی منجر میشود. با وجود اینکه سندرم داون نمی تواند جلوگیری شود ان قبل از تولد کودک میتواند تشخیص داده شود. مشکلات بهداشتی که ممکن است همراه با سندرم داون باشد می تواند درمان شود و منابع زیادی برای کمک به بچه ها و خانواده هایشان که در حال زندگی با این شرایط هستند موجود است. چه موجب ان میشود؟ به طور معمول در زمان لقاح نوزاد اطلاعات ژنتیکی را  به شکل 46 کروموزوم از والدینش به ارث میبرد:23 کروموزوم از مادر و 23 کروموزوم از پدر.در اغلب نمونه های سندرم داون فرزند یک کروموزوم 21 اضافی میگیرد. در مجموع 47 کروموزوم به جای 46. این همان ماده ژنتیکی اضافه است که موجب ویژگیهای جسمانی و تاخیر رشدی مرتبط با سندرم داون میشود. با وجود اینکه هیچ کس با اطمینان نمی داند چرا سندرم داون اتفاق می افتد و روشی برای جلوگیری از خطای کروموزومی که ان را باعث میشود نیست دانشمندان میدانند که زنان 35 ساله و بالاتر به طور قابل توجهی در  معرض خطر بیشتری از داشتن فرزند مبتلا به بیماری  هستند. برای مثال یک زن در سن 30 شانس بچه دار شدن مبتلا به سندرم 1 در 1000 است. این احتمال به 1 در 400 برای سن 35 افزایش میابد. در سن 40 خطر به 1 در 100 میرسد. چگونه سندرم داون روی کودکان تاثیر میگذارد کودکان مبتلا در خصوصیات جسمانی مشخصی مشترک هستند مثل: مشخصات صورت مسطح، شیب رو به بالا به چشم ها، گوش های کوچک، و یک زبان بیرون زده. تون عضله پایین  (هیپوتونی)نیز از ویژگی های کودکان مبتلا به DS، و بچه ها به طور ویژه ای ممکن است خاص به نظر می رسد (سست) .با وجود اینکه این میتواند و در طول زمان بهتر میشود اغلب فرزندان مبتلا به صور معمول به نقاط عطف رشد میرسند مثل نشستن-خزیدن-راه رفتن-دیرتر از سایر بچه ها. در تولد کودکان مبتلا معملا اندازه معمولی دارند اما انها با سرعت کمتری رشد میکنند و کوچکتر از همتا یانشان میمانند.  برای نوزادان تون عضلات پایین ممکن است مرتبط با مشکلات مکیدن و تغذیه شود. و همچنین به عنوان یبوست و مسائل گوارشی دیگر. کودکان نوپا و بچه های بزرگتر ممکن است تاخیر در گفتار و مهارتهای مراقبت از خود مانند غذا خوردن، لباس پوشیدن، و آموزش توالت داشته باشند. سندرم داون بر توانایی بچه ها برای یادگیری به طرق مختلف تاثیر می گذارد، اما در اغلب این موارد، اختلال عقلانی خفیف تا متوسط دارند. کودکان و نوجوانان مبتلا به DS می توانند و باید یاد بگیرند، قادر به توسعه مهارت ها در سراسر زندگی خود هستند. انها به سادگی به اهداف خود در سرعت های مختلف میرسند به همین علت مهم است که فرزند مبتلا را با خواهر و برادر های در حال پیشرفت و حتی دیگر بچه ها با این شرایط مقایسه نکرد. کودکان و نوجوانان مبتلا به DS دارای طیف گسترده ای از توانایی، و هیچ راهی وجود ندارد برای پیشگویی هنگام تولد که انها به چه قادر خواهند بود همان طور که رشد میکنند.