مقاله در مورد کروم

اختصاصی از فایل هلپ مقاله در مورد کروم دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 40

جمله های ( ترمهای) طیفی:

مفهوم حالت ریزاستی.

به طور کلی، هریک از صورتهای متمایز آرایش الکترونی که برای یک اتم در حالت پایه و یا برانگیخته آن می تان نوشت یک حالت ریز اتمی یا حالت انرژی آن اتم می گویند. به طور معمول حالتهای انرژی الکترنی اتمها یا یونهای مجزا را با نمادهای ترم یا جمله طیفی مشخص می کنند که از لحاظ خواص تقارنی بطور کامل، به به اوبریتالهای اتمی وابسته است.

هرگاه سطح انرژی الکترون در اتم با نمادهای nf,nd,np,ns مشخص شود، در واقع تنها دوعدد از چهار عدد کوانتومی موثر در انرژی الکترودهای مورد توجه قرار گرفته است. در صورتی که هریک از این ترازها، نشانه چند سطح انرژی همرزند. در این صورت، از دافعه الکتروستاتیک بین الکترونها( تاثیرهای متقابل اسپین- اسپین واسپین اوریتال) صرفنظر و نمایش ناقص از وضعیت انرژی الکترون ارائه داده شده است. در صورتی که این دو نوع تاثیر متقابل به شدت همرای سطحهای انرژی الکترونی و آرایش الکترومی اتم را به هم می زنند. برای تعیین حالتهای ایزاتمی، باید حد وضعیت حد، یعنی جفت شدن ممان اندازه حرکت زاویه ی اسپینی و اوریتالی الکترونها در یک میدان قوی و میدان ضعیف را بررسی کنیم.

- چگونگی جفت شدن ممانهای اسپینی و اوربیتالی در میدان قوی

در میدان قوی، یعنی در اتمهای سنگین( از برم به بعد) که همان اندازه حرکت زاویه اسپینی( s) با ممان اندازه حرکت زاویه ای اوربیتالی(d) هر الکترون با یکدیگر جفت می شوند، ممان برآیند حاصل(j) با یکدیگر جفت می شوند. جفت شدن(j-j) .

- جفت شدن ممانهای اسپینی و اوربیتالی در میدان ضعیف

در میدان ضعیف( یعنی در اتمهای سبکتر برم)، ممانهای اندازه حرکت زاویه اسپینی(S) الکترونها با یکدیگر جفت می شوند و ممانهای برآیند S( همان اندازه حرکت اپینی کل) و یا( ممان اندازه حرت اورستالی کل) را بوجود می آورند. این ممانهای برآیند نیز با یکدیگر جفت می شوند و ممان برآیند اندازه حرکت زاویه ی کل( J) تشکیل می دهند.

این نوع جفت شدن را، جفت شدن L-S و یا جفت شدن راسل – ساندرز می نامند. S را عدد کوانتومی اسپینی کل، L را عدد کوانتومی اوربیتالی کل و y را عدد کوانتومی کل اتم می نامند. J مانند L ,S عدد کوانتومی است و تمام مقدارهای مثبت متوالی از L+S تا L+S را می تواند در بر بگیرد. برای مثال، همان طور که گفته شده است، اگر L=2 و S=1 باشد، می توان تمام مقدارهای مثبت از 2+1=3 تا 2-1=1 ( یعنی 3,2,1) را به J نسبت داد.

شل بالا- نمایش سه نوع جفت شدن مکن بردارهای S,L

از روش راسل- ساندرز، یعنی جفت شدن ممانهای اسپینی و اوربیتالی برای بدست آوردن نماد ترمهای طیفی می توان استفاده کرد.

- محاسبه حالتهای ریز:

یک الکترون به دو صورت می تواند در یک اوربیتال قرار گیرد( یعنی با اسپینهای و ) ولی الکترون دوم، فقط به یک صورت می تواند به آن اضافه شود. زیرا این الکترون باید با اپین فالف نسبت به الکترون اول قرار گیرد، ( یعنی با آن جفت شود) یک الکترون به دو صورت دراوربیتال S به شش صورت در اوربیتال P، به سه صورت در اوربیتال d و به چهارده صورت در اوربیتالهای F می تواند قرار گیرد( دو امکان در هر اوربیتال به ازای اسپینهای و ) در مرد الکترون دوم در اوربیتالهای P، چون برای الکترون دوم 5 امکان متفاوت وجود دارد و دو الکترون را نمی توان از یکدیگر تغییر داد، پس در مجموع حالت متمایز آرایش الکترونی( حالتهای ریز) برای آرایش الکترونی P2 وجود دارد. با استدلال مشابهی تعداد حالتهای ریز و آرایشای الکترونی متمایز برای آرایشای الکترونی P3، …, d2, d3,d2 را می توان بصورت زیر بدست آورد:

ملاظه می شود که قراراستیل الکترونی d7 هم ارزی( معادل) آرایش حفره ها در آرایش الکترونی d3 است.

تعداد کل حالتهای ریز مربوط به یک آرایش الکترونی معین را می توان از رابطه زیر حساب کرد که در آن z همرازی اوربیتال و q تعداد الکترونهاست.

تحقیق در مورد شارژ باطری های نیکل و کروم

اختصاصی از فایل هلپ تحقیق در مورد شارژ باطری های نیکل و کروم دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه29

استفاده از باطری های شارژی امروزه در دوربین های عکس بردای و فیلم برداری و هم چنین مدارات الکترونیکی کاربرد فراوانی دارد اما همیشه مشکل اصلی خرابی باطری ها و یک بار مصرف بودن ان ها میباشد ، البته با وجود باطری های شارژی این مشکل تا حدی حل شده است و نیاز نیست تا مدام برای مدار و یا دوربین خود باطری معمولی بخرید ، میتوانید با خرید باطری های شارژی از شر خرید مداوم باطری های یک بار مصرف رها شوید اما مسئله ای که این جاپیش میاد این است که باطری ها شارژی همانطور که از نامشان پیداشت نیاز به شارژ کردن دارند.
مدار امروز یک شارژر برای باطری های نیکل کادمیوم هست که با آن میتوانید تا۴ باطری را همزمان شارژ کنید و هم چنین ساخت این مدار ساده میباشد.البته یک نکته ای را باید بگم و این که در نقشه از یک ترانس ۳ سر استفاده کرد که ولتاژ هرکدام ۹ ولت میباشد و سرهای آن را با دیود یک سو کرده و به هم وصل کرده است اما شما میتوانید از یک ترانس ۲ سر معمولی ۹ ولت ۳۰۰ میلی آمپر نیز استفاده کنید.

میتوانید خروجی ترانس دو سر را بتدا توسط دیود یکسو کرده و سپس به دو سر خازن ۲۲۰ میکرو فاراد بدهید به صورتی که طرف مثبت خروجی ترانس به

اثر پیش کاهش کاتالیزور بر دی هیدروژناسیون ایزوبوتان بر کروم / آلومینیوم

اختصاصی از فایل هلپ اثر پیش کاهش کاتالیزور بر دی هیدروژناسیون ایزوبوتان بر کروم / آلومینیوم دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : word(قابل ویرایش)تعداد صفحات:21

اثر پیش کاهش مونوکسید کربن و هیدروژن بر فعالیت اولیه و غیرفعال کردن آلومینیوم/ کروم در روند دی هیدروژناسیون ایزوبوتان بررسی شد، ارزیابی ها در 58 درجه در یک واکنشگر با سطح ثابت شده انجام شده و با پخش در محل x اشعه مادون قرمز اسپکتروسکوپی انتقال (DRIFTS) Fourier با اسپکترومتری انبوه ترکیب شد. پیش کاهش با هیدروژن فعالیت دی هیدروژناسیون را در مقایسه با یک کاتالیزور با ایزو بوتان کاهش یافته، کم کرده و پیش کاهش توسط مونوکسید کربن فعالیت شکاف گذاری را افزایش داد کاتالیزور با زمان در جریان و به دلیل شکل گیری رسوبات حاوی کربن غیرفعال شد. کربوکسیلاتها و آلیفاتیک و گونه های هیدروکربن خوشبو/ غیراشباع شده اثرات مشاهده شده عمدتاً به گروههای هیدروکسیل شکل گرفته در طول پیش کاهش هیدروژن و برای کربنات و شکل دادن گونه ها در طول کربن پیش کاهش مونوکسید نسبت داده شد. به علاوه سطح مونوکسید پیش کاهش یافته کربن احتمالاً تعداد بیشتری از محل‌های کرومیم فعال انتخاب شده برای دی هیدروژناسیون را شامل می شد.

مقدمه
کرومیوم حمایت شده در آلومینیوم یک کاتالیزور فعال در دی هیدروژناسیون آلکانهای سبک در آلکن ها است. آلومینیوم/ کروم اکسید شده عمدتاً کرومیوم Cr6+ , Cr3+ و در مقادیر کم Cr5+ را شامل می‎شود. مقادیر نسبی و ساختارهای Cr3+ و اکسیدهای Cr6+ به مقدار کرومیوم کاتالیزور بستگی دارد. در بارهای کرومیوم کم زیر حدود %4-8wt) 5atcm2 بسته به سطح محل کاتالیزور)، Cr6+ غالب شده و مونو و پلی کرومات ها را شکل می‎دهد. با مقدار فزاینده کرومیم، مقدار Cr6- ثابت می‎شود. در حالیکه مقدار Cr3+ اضافه می‎شود. مرحله اکسید Cr3+ ابتدا نامنظم است، کریستال Cr2O3 شناسایی شده، مثلاً پخش اشعه ایکس بالای حدود 10-8 است. در شرایط هیدروژناسیون، وضعیت اکسیداسیون بالا و گونه های کرومیوم توسط آلکان با آزادسازی اکسید کربن و آب کاهش یافته است. سپس محصولات دی هیدروژناسیون شکل می گیرند.
یونهای مرتبط اشباع نشده و شکل گرفته در کاهش یا موجود در کاتالیزور اکسید شده به طور کل به عنوان محل های فعال در هیدروژناسیون بررسی شده اند. دوره اولیه احتراق غیرانتخابی را می‎توان توسط پیش کاهش کاتالیزور مثلاً با هیدروژن یا مونوکسید کربن جلوگیری کرد. اما این گازها بر فعالیت دی هیدروژناسیون در مقایسه با کاهش با تغذیه آلکان اثرگذار هستند.
پیش کاهش با هیدروژن کاهش دهنده فعالیت دی هیدروژناسیون و پیش کاهش توسط مونوکسید کربن افزایش دهنده واکنش های فرعی است. مثل شکاف پیدا کردن و شکل گیری کک در طول دی هیدروژناسیون است. این اثرات توسط شکل گیری گونه های سطح جذب شده متفاوت یا وضعیتهای اکسیداسیون کرومیوم در طول کاهش با گازهای مختلف دیده شده است. قبلاً ما با اسپکتروسکوپی انتقال fouried اشعه قرمز و انعکاس پخش در محل (DRIFTS)، خصوصیت گونه های سطح شکل گرفته در طول کاهش کرومیوم آلومینیوم توسط مونوکسید کربن، هیدروژن، پروپان، ایزوبوتان را بررسی کردیم- گروههای هیدروکسیل در کاهش توسط هیدروژن یا آلکان ها شکل گرفتند و گونه های کربن حاوی اکسیژن در کاهش توسط مونوکسید کربن یا آلکانها شکل گرفتند- هدف این مطالعه ارزیابی اثر این گونه ها بر فعالیت اولیه کرومیم/ آلومینیوم در دی هیدروژناسیون ایزوبوتان است. هدف دیگر این مطالعه تعیین اثر پیش تولید مونوکسید کربن بر غیرفعال کردن آلومینیوم/ کرومیوم بود. کربن حاوی رسوبات در طول دی هیدروژناسیون شکل گرفته که کاهش دهنده فعالیت کاتالیزوری و بازتولید دوره ای ضروری کاتالیزور است- قبلاً ما انحلال کک در کاتالیزورهای آلومینیوم/ کرومیوم با هیدروژن پیش تولید شده پروپان و دی هیدروژناسیون ایزوبوتان در محل DRIFT و اسپکتروسکوپی های Raman را بررسی کردیم- این 2 روش مکمل اطلاعاتی را در مورد انواع گوناگون رسوبات کربن به دست می‎دهد- اسپکتروسکوپی دارای اشعه مادون قرمز را می‎توان برای پیگیری در شکل گیری گوشه های هیدروکربن معطر و آلیفاتیک و رسوبات اکسیژن (مثل کربنات ها و کربوکسیلات ها) و نمونه های اکسید به کار برد.