پروژه جامع و کامل درباره رنگ گیری از غشای گلبرگها( زعفران)

اختصاصی از فایل هلپ پروژه جامع و کامل درباره رنگ گیری از غشای گلبرگها( زعفران) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل word: (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد صفحات : 120 صفحه

1 تعریف غشاء

بنا به تعریف غشاء لایه ای است نازک که می تواند اجزاء یک سیال را به طور انتخابی از آن جدا نماید. به عبارت دیگر غشاء وسیله ای است که جداسازی مواد را عموماً بر اساس اندازه های مولکولی آنها ممکن    می سازد. در این فرآیند علاوه بر اندازه، عوامل دیگری نیز دخالت دارند.

کلمه غشاء می تواند بر مواد مختلف و دارای ساختارهای گوناگون اطلاق شود. بنابراین بهتر است که تعریف آن بر اساس "چه می کند " و نه بر اساس "چه هست" بیان گزاری گردد.

در یک فرآیند غشایی عموماً دو فاز وجود دارد که بوسیله فاز سوم (غشاء) به طور فیزیکی از یکدیگر جدا شده اند. غشاء انتقال جرم بین دو فاز را کنترل می کند .

فازها به صورت مخلوطی از اجزاء می باشند. اجزاء موجود در مخلوط بیش از سایرین انتقال می یابد. به عبارت دیگر غشاء نسبت به یکی از اجزاء انتخابگر[2] است. در این صورت این انتقال آن جزء از یک فاز به فاز دیگر توسط غشاء انجام خواهد شد. به این ترتیب یکی از فازها غنی از آن جزء و دیگری از آن تهی   می گردد. به طور خلاصه دو عمل اصلی که توسط غشاء انجام می شود عبارتند از : نفو ذ پذیری یا تراوش[3] و انتخابگری یا گزینش پذیری[4]. بسیاری از مواد (به عنوان مثال پوشش های محافظ بسته بندی مواد) که مصور نمی شود غشاء باشند دارای خواصی هستند که منطبق بر خاصیت غشاء است و در واقع غشاء          می باشند. تمام موادی که به عنوان غشاء عمل می کنند یک خاصیت کلی دارند و آن این است که مواد مختلف را به طور انتخابی از خود عبور می  دهند.

فرآیندهایی که بر اساس استفاده از غشاءها پایه گذاری شده اند می توانند در کاربرد و نیز نیروی محرکه لازم برای جداسازی کاملاً متفاوت باشند. انتقال جرم در طول یک غشاء ممکن است بوسیله  نفوذ و یا جابجایی حاصل شود. جابجایی می تواند در اثر اختلاف پتانسیل الکتریکی، غلظت، فشار یا درجه حرارت انجام شود.

1-2 جنس غشاء

انتخاب جنس غشاء اولین مساله در طراحی هر فرآیند غشایی است. چگونگی کار غشاء توسط خواص فیزیکی و شیمیایی آن مشخص می شود. خواص فیزیکی شامل اندازه و شکل حفره های موجود در غشاء و نوع آنها می باشند. خواص شیمیایی غشاء عبارتند از بار سطحی آن، توانایی جذب اجسام دیگر و امکان انجام واکنش با سایر مواد. آب گریزی و یا آب دوستی غشاء حاصل خواص فیزیکی و شیمیایی آن است.

مهمترین پارامترهایی که خواص فیزیکی و شیمیایی غشاء را تعیین می کنند عبارتند از ماده اولیه، طریقه ساخت و اصلاحات بعدی روش غشاء ساخته شده[5]. بار سطح غشاء نیز که می تواند موجب جاذبه الکترواستاتیکی بین غشاء و ذرات موجود در محلول باشد با توجه به عوامل فوق حاصل می شود.

غشاء میتواند از مواد مختلف آلی یا معدنی ساخته شده باشد. این مواد را می توان در گروه های زیر دسته بدی نمود:

• پلیمر
• سرامیک
• فلز
• مایع

1-2-1 غشاء های پلیمری

در حال حاضر از مواد پلیمری به طور گسترده ای در ساخت غشاء ها استفاده می شود. در جدول 1-1 مواد پلیمری به کار رفته شده برای ساخت غشاء های تجارتی گردآروی شده اند.

سلولز یا سلولز احیاء شده[6] در ساخت غشاء های دیالیز به کار می رود. از مشتقات سلولز مانند سلولز نیترات و سلولز استات در ساخت غشاء های میکروفیلتراسیون واولترافیلتراسیون واسمز معکوس استفاده می شود. سلولز استرها خواص لازم برای ساخت غشاء را دارند ولی در عین حال به گرما، مواد شیمیایی و مواد بیولوژیکی حساس می باشند. برای جلوگیری از تجزیه و یا تخریب آنها، pH محیط باید بین 4 تا 6.5 بوده و درجه حرارت در حد معمولی باشد. آنها در محیطهایی قلیایی سریعاً هیدورلیز می گردند. مشتقات سلولزی که از ابتدا قرن بیستم برای ساخت غشاءها مورد استفاده بوده اند هنوز نیز به کار گرفته می شوند.

نیترات سلولز اولین ماده ای بوده است که در ساخت غشاءها مورد استفاده قرار گرفته است. غشاءهای ساخته شده از نیترات سلولز بخصوص در پروسس محلول های آبی به کار گرفته می شوند ولی در جایی که
حلال های آلی موجود باشند کاربرد آنها محدود می گردد. یکی از موارد مهم استفاده از این دسته از غشاء ها آزمایش های مربوط به باکتری شناسی است.

استات سلولز یکی دیگر از مشتقات سلولز است که برای ساخت غشاء ها مورد استفاده قرار می گیرد. این ماده تحت تأثیر الکل ها واقع نمی شود. بنابراین با بعضی از حلال های آلی سازگاری دارد. البته در دمای بالاتر از 75 نمی توان از آن استفاده نمود. از سلولز احیاء شده برای ساخت غشاء هایی استفاده می شود که باید در مقابل حلالها مقاوم باشند، این دسته از غشاء ها کاربرد زیادی در فیلتراسیون محلول های غیر آبی دارند.

غشاء های ساخته شده از PTFE (نام تجارتی پلیمر، تفلون) عموماً در مقابل حلال های قوی مانند اسیدها، بازها و سایر مواد شیمیایی ( به استثنای هیدروکربن های حلقوی در درجه  حرارت بالا) مقاوم می باشند. آنها در مقابل تغییر درجه حرارت نیز مقاومند و از 100- تا 300 را تحمل می نمایند. غشاء های ساخته شده از تفلون آب گریز[7] می باشند و در نتیجه مستقیماً نمی توانند برای محلول های آبی به کار گرفته شوند. برای اینگونه کاربردها باید ابتدا آنها را بوسیله متانول یا استن خیس نمود. با توجه به غیر قابل نفوذ بودن بخار آب از درون آنها ، به منظور جداسازی گازها نیز از غشاء های تفلونی استفاده می شود. یکی دیگر از کاربردهای آنها تهویه هوا برای سیستم هایی است که باید بصورت استریل و عاری از ناخالصی ها باقی بمانند. گاهی غشاء های تفلونی توسط نگهدارنده ای از جنس پلی اتیلن تقویت مکانیکی می گردند. در این صورت در اثر جابجایی، صدمه ای به آنها وارد نخواهد شد.

از پلی آمید یا نایلون نیز برای ساخت غشاء ها استفاده می گردد. این غشاء ها ذاتاً آب دوست می باشند و بنابراین نیازی به استفاده از ترکننده ها به هنگام کار آنها با محلول های آبی وجود ندارد . این پلیمر بسیار شکل پذیر و با دوام و در مقابل بسیاری از حلال ها مقاوم می باشد. غشاء های نایلونی را می توان بوسیله اتوکلاو استریل نمود، بدون اینکه تغییری در مشخصات آنها داده شود.

غشاء های ساخته شده از پلی وینیلیدن فلوراید یا PVDF ( با نام تجارتی Durapore )دسته مهم دیگری از غشاء های تجارتی را تشکیل می دهند. این نوع غشاء ها در اصل آب گریز می باشند که با اضافه نمودن گروه های آمینی به پلیمر آنها خاصیت آب دوستی می یابند. این غشاء ها با حلال ها سازگاری دارند و قابل اتوکلاو نمودن می باشند. غشاءهای میکروفیلتراسیون PVDF توانایی جدا نمودن کامل باکتری ها از محلول های آبی را دارند.

از PVC به صورت خالص یا مخلوط با سایر پلیمرها از جمله پلی اکریلو نیتریل یا Pan برای ساخت غشاء استفاده می شود. کاربرد اصلی آنها در مورد حلال های آلی است. در مقابل اسیدها و بازهای نسبتاً قوی نیز مقاومند. چون در بالاتر از  65  نرم می شوند تنها برای کاربردهای ویژه می توان از آنها استفاده نمود.

انتخاب غشاء با ماده اولیه مناسب اغلب به صورت تجربی صورت می گیرد. غشاءهای تولید شده معمولاً برای کاربردهای زیادی ساخته شده اند. مساله به این صورت نیز نیست که برای هر کاربرد معینی تنها یک نوع غشاء وجود داشته باشد. خواص مکانیکی ،  شیمیایی ، حرارتی و نفوذ پذیری پلیمر بسیار اهمیت دارد. این خواص به وجود آورنده خواص سطحی مانند جذب و تر شوندگی می باشند. هر غشائی پس از مدتی کارکرد نیاز به تمیز کردن دارد. این کار معمولاً با استفاده از مواد شیمیایی صورت می گیرد. انتخاب ماده شیمیایی مناسب به جنس پلیمر اولیه ای که غشاء از آن ساخته شده است بستگی زیادی دارد. به عنوان مثال پلی آمیدها شدیداً مورد حمله کلر موجود در مواد شیمیایی قرار می گیرند. بنابراین نمی توان از مواد کلره برای تمیز کردن غشاءهای ساخته شده از پلی آمید استفاده نمود.

با توجه به موارد فوق باید در نظر داشت که انتخاب غشاء و نوع پلیمر به کار گرفته شده برای ساخت آن اولین گام از انجام موفقیت آمیز جداسازی مورد نظر است.

1-2-2 غشاءهای سرامیکی

موادی که در ساخت غشاءهای سرامیکی مورد استفاده قرار می گیرند عبارتند از :

- آلومینا[8] ، زیر کونیا[9]، تیتانیا[10] و سیلیکا[11]

- مزایای غشاءهای سرامیکی عبارتند از :

- مقاومت در برابر حرارت بسیار بالا

- مقاومت مکانیکی زیاد

- مقاومت در برابر مواد شیمیایی

- طول عمر بسیار بالا

- امکان تمیز کردن غشاء با استفاده از مواد شیمیایی در درجات حرارت بالا

- کاهش مساله گرفتگی[12]  غشاء

- امکان کنترل مطلوب اندازه حفره ها در موقع ساخت غشاء

- از مشکلات مربوط به این نوع غشاء ها می توان به موارد زیر اشاره کرد:

- هزینه بالا

- پروس مشکل ساخت غشاء و اصلاح[13]  آن.

استفاده از غشاءهای سرامیکی از دهه 1940 شروع شد. اولین کاربرد آن غنی سازی اورانیوم 235 از مخلوط طبیعی آن بوسیله نفوذ گازی بوده است. امروزه نیز بسیاری از اطلاعات مربوط به غشاءهای سرامیکی جزء اطلاعات طبقه بندی شده می باشد.

برای استفاده از اورانیم باید ایزوتوپ ها را جدا نمود. روش های جرمی جدا سازی که در طول جنگ جهانی دوم به کار گرفته شد بسیار گران قیمت است. لذا استفاده از روشهای دیگر همواره مورد توجه بوده است.

به منظور جداسازی ایزوتوپ های اورانیم با روشی ارزانتر، تکنولوژی نفوذ گازی توسعه یافت و هنوز نیز مورد استفاده است. این تکنولوژی بر اساس استفاده از غشاءهای سرامیکی استوار است. در این فرایند از UF6 که مناسبترین ترکیب فرار اورانیم است استفاده می شود. انتقال گاز بر اساس مکانیسم نفوذ Knudsen در طول غشاء متخلخل با حفره هایی به قطر 6 تا 40 نانومتر صورت می گیرد. مولکولهای سبکتر UF­6­  235 اندکی سریعتر از مولکولهای UF6 238 جریان پیدا می کنند. ضریب تئوری جداسازی 1.0043 است که در عمل این عدد کمتر می باشد. این بدان معناست که برای غنی سازی اورانیم به میزان 3 درصد بیش از هزار مرحله مورد نیاز است. در بزرگترین واحد نفوذ گازی[14]  که از سال 1978 در فرانسه به کار مشغول است در حقیقت 1400 مرحله وجود دارد. سطح غشاءهای سرامیکی در این واحد معادل 4 میلیون متر مربع است.

با توجه به اینکه UF6­­­­ یک ترکیب شیمیایی قوی است انتخاب موادی که بتوانند در پروسس UF6 به کار گرفته شوند بسیار مهم می باشد. بعضی از فلزات و سرامیک ها می توانند به این منظور مورد استفاده قرار گیرند.

واحد Eurodif هنوز نیز کار می کند و نشان داده است که غشاء های سرامیکی می توانند در واحد های بزرگ و برای مدت طولانی و در محیط های شیمیایی مشکل به کار گرفته شوند.

1-2-3 غشاءهای فلزی

اخیراً غشاءهائی از جنس فولاد ضد زنگ، سیلیس، آلومینیوم، نقره، نیکل، پلاتین و طلا ساخته شده است. غشاءهای فلزی از جنس پالادیم، آلیاژ پالادیم ـ نقره و پالادیم ـ ایتریم برای جدا سازی ئیدروژن مورد استفاده قرار می گیرد.

1-2-4 غشاءهای مایع

غشاء فازی است بین دو فاز دیگر قرار گرفته و انتقال مواد بین آنها را کنترل می نماید. اگر فاز میانی مایعی غیر قابل امتزاج با سیالهای مجاور باشد آن را غشاء مایع[15] می نامند. قابلیت حل شدن و نیز ضریب نفوذ اجزاء مختلف در یک مایع معمولاً متفاوت می باشد. حاصل ضرب این دو عامل بیانگر مقدار نفوذ است. به این ترتیب یک مایع معین می تواند نسبت به اجزاء مختلف نفوذ پذیری متفاوتی داشته باشد. این به معنی جداسازی آنهاست. با توجه به این که ضریب در مایع خیلی بیشتر از ضریب نفوذ در جامد است انتظار      می رود که شار حاصله از غشاء مایع به مراتب بیش از غشاءهای پلیمر باشد. از مشخصه های مهم غشاءهای مایع این است که با استفاده از یک حامل[16] می توان انتقال اجزاء را تسهیل[17] نمود.

غشاءهای مایع به سه صورت وجود دارد:

غشاءهای مایع امولسیونی[18] یا ELM، غشاء مایع نگهداشته شده [19] یا SLM و غشاء مایع جاری[20]  یا FLM .

غشاء مایع از نوع ELM از قطرات امولسیونی تشکیل شده است که با ماده اولیه (مایعی شامل اجزاء مختلف) مخلوط می گردد. قطرات امولسیونی با اضافه کردن مقداری عامل فعال کننده سطحی[21] پایدار می گردند. این پروسس در اواخر دهه 1960 توسط Li برای جداسازی ترکیبات آلی از مخلوط آنها ابداع گردید. غشاء مایع از نوع SLM عبارت است از لایه ی نازک از مایع که در داخل یک جامد متخلخل با حفره هایی در حد میکرون (به عبارت دیگر یک غشاء جامد) پخش شده و ساکن گردیده است. به این سیستم غشاء مایع غیر متحرک[22]  یا IML نیز گفته می شود. این روش در اواسط دهه 1960 توسط Bloch در اسرائیل ابداع گردید.

غشاء مایع از نوع FLM به این صورت است که مایع غشاء بین دو غشاء جامد دیگر قرار گرفته و جریان دارد. حفره های دو غشاء جامد نیز از مایع غشاء پر گردیده اند.

3-1  ساختمان غشاء

ساختمان غشاء یا مورفولوژی آن نقش اساسی در چگونگی کار غشاء دارد. به عبارت دیگر نحوه ی جداسازی اجزاء که توسط غشاء انجام می شود تابعی از ساختمان آن است.

بطور کلی غشاءهای جامد دو ساختار دارند.

-غشاءهای حفره دار یا متخلخل Porous Membranes

-غشاءهای بدون حفره Non-porous Membranes

شمای این دو نوع غشاء را می توان به صورت زیر نشان داد. (شکل 1-1).

شکل 1-1  نمودار شماتیکی غشاء های حفره دار و بدون حفره

اندازه حفره ها در انواع غشاءهای متخلخل مختلف می باشد. حفره ها بر اساس اندازه به صورت زیر دسته بندی می شوند:

حفره های بزرگ[23] ـ اندازه متوسط حفره ها بیش از 50 نانومتر

حفره های متوسط[24]  ـ اندازه متوسط حفره های کمتر از 50 نانومتر و بیشتر از 2 نانومتر

حفره های کوچک[25]  ـ اندازه متوسط حفره ها کمتر از 2 نانومتر

بر اساس تعریف فوق غشاءهای میکروفیلتراسیون (اندازه حفره ها بین 05/0 تا 5 میکرون) دارای حفره های بزرگ، غشاءهای اولترافیلتراسیون ( اندازه حفره ها بین 2 تا 50 نانومتر) دارای حفره های متوسط، غشاءهای نانوفیلتراسیون (اندازه حفره ها کمتر از 2 نانومتر) دارای حفره های کوچک و غشاءهای اسمز معکوس بدون حفره هستند.

عبارت بدون حفره در توصیف غشاء تا اندازه ای مبهم است. در حقیقت این نوع غشاءها دارای حفره هایی به اندازه مولکول ها می باشند که انتقال را ممکن می سازد. این حفره ها را می توان به صورت حجم آزاد بین مولکولی های خود غشاء تصور نمود.

اینگونه غشاءها دارای تعداد زیادی زنجیره های پلیمرهای آلی هستند که بطور درهم به یکدیگر چسبیده اند. فضای خالی بین زنجیره ها نمایانگر حجمی از غشاء است که ذرات می توانند از درون آن عبور نمایند. بسته به نوع غشاء زنجیره ها می توانند بلند یا کوتاه، بلوری[26] ، بی شکل[27]  و یا متقاطع[28] باشند.

بطور کلی انتقال جرم در درون غشاءهای پلیمری بی شکل بیش از انتقال در غشاءهای بلوری یا متقاطع      می باشد. لذا بهتر است که در ساختمان غشاء از بلورهای مرتب و زنجیره های منظم پرهیز گردد. در عین حال با کاهش این دو عامل مقاومت مکانیکی غشاء نیز کاهش می یابد. بنابراین سعی می شود حد متعادلی بین شدت کافی انتقال جرم و مقاومت مکانیکی لازم پیدا شود.

نحوه شکل گیری صلیب سرخ و هلال احمر 19 ص

اختصاصی از فایل هلپ نحوه شکل گیری صلیب سرخ و هلال احمر 19 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 19

نحوه شکل گیری صلیب سرخ و هلال احمر

عنوان سازمان بین المللی با هدف تخفیف آلام انسانی و حفظ و پیشرفت بهداشت عمومی، بر طبق موافقتنامه ژنو در سال 1864 میلادی و خاصه درنتیجه مساعی شخصی به نام ژن هنری دونان (Jean Henry Dunant ، 1910 ـ 1828) سوئیسی، پس از تشکیل صلیب سرخ نامیده شد. در سال 1862 دونان کتاب "خاطره ای از سولفرینو Solferino " را شرح داد و خواستار تشکیل جمعیتهای امدادی داوطلب برای تسکین آلام این گونه آسیب دیدگان از جنگ شد.

وی پیشنهاد کرد که  خدمت به رنجوران و زخمی های نظامی، فعالیتی بی طرف محسوب  شود و "انجمن ژنوی امور عام المنفعه" با علاقه وافر از پیشنهاد وی استقبال کرد و در نتیجه، یک کنفرانس بین المللی با شرکت نمایندگان 16 کشور در ژنو تشکیل شد و موافقتنامه 1864 میلادی برای بهبود وضع مجروحان و رنجوران نظامی میدان جنگ تدوین شد و به امضای نمایندگان دوازده دولت از کشورهای شرکت کننده رسید و در آن بی طرف شمردن متصدیان خدمات پزشکی نیروهای مسلح، رفتار انسانی با زخمی ها و بی طرفی غیر نظامیانی که داوطلبانه به کمک مجروحان جنگ می شتابند و نیز علامتی بین المللی به منظور مشخص ساختن اعضا و وسایلی که در این راه به کار می روند پیش بینی شده بود. به افتخار ملیت دونان، صلیبی سرخ بر زمینه ای سفید به تقلید از پرچم سوئیس به عنوان نماد و علامت آن انتخاب شد.

در سال 1963 میلادی، در 88 کشور جهان جمعیتهای ملی صلیب سرخ پدید آمد و همچنین دو گروه بین المللی دیگر نیز مرکزشان در ژنو دایر بود، یکی کمیته بین المللی صلیب سرخ تأسیس 1863 میلادی مرکب از 25 تن از بزرگان سوئیس که هنگام  جنگ به عنوان میانجی های بی طرف خدمت می کردند و دیگری اتحادیه جمیعتهای صلیب سرخ تأسیس 1919 میلادی، که هدفش کمکهای متقابل و همکاری و توسعه  فعالیتهای مربوطه خاصه در زمان صلح بود. فعالیت صلیب سرخ بین المللی از پایان جنگ جهانی دوم توسعه فراوانی یافت

هلال احمر

در کشورهای اسلامی به جای صلیب سرخ هلال احمر به عنوان نماد سازمان به کار گرفته شد و پیشینه آن به آنجا برمی گردد که در سال 1876 دولت عثمانی بجای استفاده از نشان صلیب سرخ از معکوس رنگهای پرچم خود یعنی هلال احمر در زمینه سفید برای جمعیت ملی خود استفاده کرد که بعدها بسیاری از کشورهای اسلامی آن را بعنوان نشان جمعیت ملی خود بکار بردند.

جایگاه جمعیت هلال احمر از نظر عرف بین‌المللی نیز بسیار حائز اهمیت است. در حال حاضر صلیب سرخ و هلال احمر بین‌المللی بزرگترین شبکه بشردوستانه غیرسیاسی و امدادرسانی جهانی را تشکیل می‌دهد. امروزه در سطح بین‌المللی یکی از معیارهای سنجش میزان فعالیتهای بشردوستانه و غیرسیاسی در هر کشور وضعیت جمعیت ملی صلیب سرخ و یا هلال احمر و عدم وابستگی و غیرسیاسی بودن آن است.

کمیته بین المللی صلیب سرخ (ICRC )، که مقر آن در ژنو ( سوئیس) قرار دارد، سازمانی است بیطرف، بیغرض و مستقل که وظیفه منحصراً‌ بشردوستانه آن عبارت است: حفاظت از زندگی و کرامت قربانیان جنگ و نیز خشونت داخلی، و یاری رسانی به آنها. فعالیت های کمیته بین المللی بر پایه مقررات حقوق بشردوستانه استوار است و در موارد سیاسی، دینی و عقیدتی بیطرف است.

و اما دولت ایران در سال 1301 جمعیت ملی خود را تأسیس نمود ولی بجای استفاده از نشان صلیب سرخ و یا هلال احمر علامت شیر و خورشید سرخ را بعنوان نشان جمعیت خود انتخاب کرد. با تلاشها و پیگیری متمادی دولت و جمعیت ایران سرانجام علامت شیر و خورشید در کنفرانس ژنو در سال 1929 بعنوان نشان سوم مورد حمایت بین‌المللی، به تصویب رسید. از آن پس سه نشان صلیب سرخ، هلال احمر و شیر و خورشید سرخ بعنوان نشانه ای رسمی بین‌المللی شناخته شده و نهایتاً در متن کنوانسیون‌های چهارگانه ژنو مصوب 1949 بعنوان نشانه ای سه گانه بین‌المللی که تحت حمایت حقوق بین‌الملل بشردوستانه قرار دارد به تصویب رسیدند.

پس از پیروزی انقلاب اسلامی و در سال 1359 دولت ایران با ارسال نامه‌ای به دولت سوئیس بعنوان امین و نگاهدارنده قراردادهای چهارگانه ژنو اعلام نمود که استفاده از شیر و خورشید سرخ را به تعلیق درآورده و بجای آن از نشان هلال احمر استفاده خواهد نمود. از آن پس جمعیت شیر و خورشید سرخ ایران به جمعیت هلال احمر جمهوری اسلامی ایران تغییر نام داد.

نهضت بین المللی صلیب سرخ و هلال احمر

نهضت بین المللی صلیب سرخ و هلال احمر از بخش های زیر تشکیل شده است:

کمیته بین المللی صلیب سرخ (ICRC )

فدراسیون بین المللی جمعیت های صلیب سرخ و هلال احمر ،

و 178 جمعیت صلیب سرخ و هلال احمر عضو نهضت در سراسر جهان

کمیته بین المللی صلیب سرخ (ICRC) سازمانی است بیطرف ، بیغرض و مستقل که وظیفه منحصراً بشردوستانه آن عبارت است از حفاظت از زندگی و کرامت قربانیان جنگ و نیز خشونت داخلی، و یاریرسانی به آنها. کمیته بین المللی ، کار هدایت و هماهنگسازی فعالیت های امدادی نهضت را در مواقع منازعات به عهده دارد. وانگهی ، تلاش می ورزد با ترویج و تقویت حقوق بین الملل بشردوستانه و اصول بشردوستانه جهانی ، از بروز آلام انسانی جلوگیری کند. کمیته که در 1863 تأسیس شده است، منشاء نهضت بین المللی صلیب سرخ و هلال احمر است.

 فدراسیون بین المللی جمعیت های صلیب سرخ و هلال احمر بر پایه اصول نهضت بین المللی صلیب سرخ و هلال احمر فعالیت می نماید تا انگیزه بخش ، تسهیل کننده و ترویج گر آن باشد که فعالیت هایی که توسط جمعیت های ملی عضو آن انجام می شوند ، وضعیت آسیب پذیر ترین مردم را ارتقاء بخشند. فدراسیون که در سال 1919 تأسیس شده است  کار هدایت و هماهنگسازی یاری های جهانی نهضت به قربانیان سوانح طبیی و تکنولوژیک، به پناهندگان، و نیز در موقعیت های اضطراری بهداشتی، را به عهده دارد. در صحنه بین المللی ، فدراسیون ، نماینده رسمی جمعیت های خود می باشد. این سازمان هماهنگی میان جمعیت های ملی را ترویج می دهد و تلاش می کند تا توان آنها را در اجرای برنامه های کارآمد آمادگی سوانح ، بهداشتی و اجتماعی تقویت نماید.

 جمعیت های ملی صلیب سرخ و هلال احمر مظهر فعالیت و اصول نهضت بین المللی صلیب سرخ و هلال احمر در 178 کشوراند. جمعیتهای ملی به عنوان معین مقامات دولتی کشورهای خود در زمینه بشردوستانه هستند و طیفی از خدمات را شامل برنامه های امداد اضطراری ، بهداشتی و اجتماعی ، جمعیت های ملی به مردم غیر نظامی آسیب دیده یاریرسانی می کنند و ، هر جا که اقتضاء نماید، از خدمات پزشکی نیروهای مسلح حمایت به عمل می آورند.

کمیته بین المللی صلیب سرخ ، فدراسیون و جمعیت های ملی ، ارکانی مسقل اند . هر یک از آنها دارای موقعیت های انفرادی خویش است و هیچ اختیاری بر یکدیگر اعمال نمی کنند. سپس درباره بخش هیا نهضت ، آگاهی بیشتری به دست خواهیم داد.

 ارکان قانونی نهضت

نهضت دارای سه رکن قانونی است که چهارچوبه های عمده تفکر و کار آنرا تعیین می کنند و یوندهای حیاتی را برای یگانگی اجزاء آن فراهم می سازند. ارکان قانونی نهضت عبارتند از:

کنفرانس بین المللی صلیب سرخ و هلال احمر؛

شورای نمایندگان نهضت بین المللی صلیب سرخ و هلال احمر؛

کمیسیون دائمی صلیب سرخ و هلال احمر.

کنفرانس بین المللی

کنفرانس بین المللی عالیترین رکن اصمیم گیری نهضت است و مجمعی است برای بحث درباره امور مورد علاقه مشترک دولت ها و نهضت.

کنفرانس بین المللی صلیب سرخ و هلال احمر ، هیات های نمایندگی زیر را از درون نهضت و نیز از دول امضاء کننده قراردادهای ژنو گردهم می آورد تا در محیطی غیر سیاسی درباره اقدامات عرصه بشردوستانه بحث و تصمیم گیری نمایند:

 جمعیت های ملی ( در حال حاضر : 178 جمعیت ملی )؛

کمیته بین المللی صلیب سرخ؛

فدراسیون بین المللی، و

دول امضاء کننده قراردادهای ژنو( در حال حاضر: 188 کشور).

  هریک از هیات های نمایندگی تنها دارای یک رای هستند. افزون بر این ، نمایندگان بیش از 60 سازمان دولتی ، غیر دولتی ، منطقه ای یا تخصصی نیز در کنفرانس بین المللی به عنوان ناظر شرکت می جویند اما حق رای ندارند.

 اقدامات عمده حقوق بشردوستانه که در کنفرانس ها مورد بحث و تصمیم گیری قرار می گیرند عبارتند از:

توسعه حقوق بین الملل بشردوستانه؛

اجرای عملی هنجارها و معیارهای آن تا تضمین گردد مورد احترام می باشند؛

تقویت همکاری میان صلیب سرخ / هلال احمر و دولت ها در عرصه بشردوستانه؛

هماهنگسازی یاری بشردوستانه بین المللی؛

یاری به پناهندگان و آوارگان؛

 کنفرانس ، علی الاصول ، هر چهار سال یک بار برگزار می شود اما از آنجا که هدف آن فراهم ساختن جایگاهی برای گفتگوی میان نهضت و دولت ها می باشد ، گهگاه ، روایدهای سیاسی موجب تعویق یا عدم برگزاری آن می شوند.

شورای نمایندگان

شورای نمایندگان ، هیات نمایندگی به شرح زیر را گرد هم می آورد:

جمعیت های ملی

کمیته بین المللی صلیب سرخ ؛ و

فدراسیون بین المللی.

 شورای نمایندگان ، اجلاس اجراء خود نهضت است، و از این رو دولت ها در آن حضور ندارند. شورا در مناسبت های برگزاری هر کنفرانس بین المللی ، علی الاصول ، در مناسبت های برگزاری هر مجمع عمومی فدراسیون . تشکیل جلسه می دهد.

 وظایف شورای نمایندگان به شرح زیر است:

تصویب دستور کار موقت بین المللی؛

پیشنهاد نام نامزدهای احراز مقام های کنفرانس بین المللی ( رئیس و نواب رئیس کنفرانس و کمیسیون ها و گزارشگران کمیسیون ها.)

کمیسیون دائمی

کمیسیون دائمی مرکب از نه عضو به شرح زیر است:

پنج عضو به انتخاب کنفرانس بین المللی صلیب سرخ و هلال احمر؛

دو عضو از کمیته بین المللی صلیب سرخ ، که یکی از آنها رئیس کمیته خواهد بود؛

دو عضو از فدراسیون بین المللی ، که یکی از آنها رئیس فدراسیون خواهد بود.

 کمیسیون دائمی ،“ امین” کنفرانس بین المللی است و مسئولیت آماده سازی آن را به عهده دارد. عمده وظایف آن به شرح زیر است:

 ترویج هماهنگی در کار نهضت و هماهنگ سازی بخش های نهضت؛

ترغیب و پیشبرد اجرای قطنامه های کنفرانس؛

بررسی موضوعات مربوط به کل نهضت؛

انجام ترتیبات لازم جهت برگزاری شورای نمایندگان؛

در صورت تصمیم نهائی کنفرانس، کمیسیون دائمی، در فواصل زمانی کنفرانس ها ، مسئول رفع اختلاف آراء در زمینه تفسیر و مصداق پذیری اساسنامه و آیین نامه های نهضت ، و همچنین مسائلی است که کمیته بین المللی صلیب سرخ یا فدراسیون در مورد اختلافاتی که با هم دارند به آن ارجاع می نمایند.

کمیسیون دائمی، رئیس خود را راساً بر می گزیند، و دستکم سالی سه بار تشکیل جلسه می دهد.

علامت های نهضت

در قرارداد 1864 ژنو تنها علامت صلیب سرخ ذکر شده است، که وارونه پرچم کشور سوئیس است. جمعیت امداد به زخمیان کشور عثمانی ، در جریان جنگ این کشور با کشور روسیه در سال 1876 برای نخستین بار

نفس گیری در کرال سینه

اختصاصی از فایل هلپ نفس گیری در کرال سینه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقالات تربیت بدنی با فرمت           DOC           صفحات  9

سومین مرحله آموزش ، اجرای کلیه ی حرکات دست وپاها  بدون تنفس

( هماهنگی دست و پا ) GRAWL STROKE – NON- BREATHING SIDE

 در کرال هماهنگی بین حرکات دست و پا اهمیت  بسیار دارد . در حالت کلی به ازای یک دایره ی کامل که دو دست می پیمایند ، پاها  6 ضربه به آب می زنند و قاعدتاٌ این ریتم  باید مراعات شود . و در این مرحله حرکات  دست و پاها  با هم تنظیم  و هماهنگی پیدا کنند . تنظیم حرکات دست و پا به صورت زیر انجام می گیرد .

موقعی که کشش دست انجام گرفت ، بنا به مقتضیات فردی ریتم حرکات پا دو الی شش ضربه خواهد داشت . کشش دست در آب منجر به پیشروی بدن در آب می شود . حرکت پا و یا ضربه ی پا در آب ثبات و تکیه بدن را از نظر حفظ تعادل فراهم می نماید . علاوه بر آن حرکت پا از فرورفتن و منحرف شدن پایین تنه در آ ب جلوگیری می نماید . هر بار که یک دست از آب خارج شد  پای  همان طرف عمل ضربه زدن به پایین را انجام می دهد .

پاورپوینت تاریخچه مختصری از شکل گیری علم اقتصاد و مکاتب اقتصادی

اختصاصی از فایل هلپ پاورپوینت تاریخچه مختصری از شکل گیری علم اقتصاد و مکاتب اقتصادی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود در "پایین مطلب"

 فرمت فایل: powerpoint (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 تعداد اسلاید:252

هدف کلی

هدف کلی  فصل  اول  آشنایی دانشجویان با شکل گیری علم اقتصاد  و  تفکر  اصلی  مکاتب اقتصادی است

هدفهای رفتاری

1- آشنایی با چگونگی شکل گیری علم  اقتصاد

  و استقلال آن از سایر علوم.

2-آشنایی با علل پیدایش مکاتب مختلف اقتصادی

3- بیان تفکر و نظرات مکاتب مختلف اقتصادی

روشهای آزمایشگاهی جهت اندازه گیری ضرایب فعالیت منفرد و متوسط یونی الکترولیتها

اختصاصی از فایل هلپ روشهای آزمایشگاهی جهت اندازه گیری ضرایب فعالیت منفرد و متوسط یونی الکترولیتها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 34

روشهای آزمایشگاهی جهت اندازه گیری ضرایب فعالیت منفرد و متوسط یونی الکترولیتها

فصل اول

1- مقدمه

روشهای تجربی متفاوتی جهت اندازه گیری ضرایب فعالیت محلولهای الکترولیت مورد استفاده قرار گرفته است. این روشها به دو بخش تقسیم می شوند بخش اول شامل روشهایی است که انحراف فعالیت جسم حل شده با معادله گیبس دو هم را اندازه گیری می کند و بخش دوم شامل روشهایی است که مستقیماً فعالیت جسم حل شده را اندازه گیری می کند. بخش اول شامل چهار روش که عبارتند از: 1- تنزل نقطه انجماد 2- افزایش نقطه جوش 3- تنزل فشار بخار 4- ایزوپیستیک یا تعادل فشار بخار.

بخش دوم شامل چهار روش: 1- نیروی الکتروموتوری سلهای گالوانی با اتصال مایع 2- نیروی الکتروموتوری با انتقال 3- حلالیت 4- نفوذ از این روشها روش پایداری برای نمکهای کم محلول قابل کاربرد است.

انرژی آزاد گیبس یکی از مهمترین توابع در تعادل فازی است که برحسب درجه حرارت و ترکیب درصد اجزاء تشکیل دهنده محلول است. وقتی که محلول ما از حالت ایده آل انحراف داشته باشد مثلاً در یک محلول الکترولیت برای تابع انرژی گیبس اضافی داریم:

(1-1)

که با استفاده از تابع انرژی آزاد گیبس اضافی می توان ضریب فعالیت را بدست آورد. در عمل می توان توابع انرژی آزاد گیبس اضافی را اندازه گیری نمود و مقدار آن را از روی مقادیر مربوط به ضرایب فعالیت اجزاء در یک محلول مورد ارزیابی قرار می‌گیرد.

روش دیگر استفاده از مقادیر مربوط به پتانسیل یک پیل الکتروشیمیایی است که به طور مستقیم اندازه گیری این پتانسیل ها منجر به تعیین ضرایب فعالیت متوسط و منفرد یونی در یک محلول الکترولیت می شود. برای یک محلول سه سازنده ای ارزیابی ضرایب فعالیت متوسط و منفرد یونی بسیار پیچیده تر از ارزیابی این ضرایب در محلولهای دو سازنده ای است.

با اینکه پیترز]100[ در سال 1979 گفته بود که بواسطه اثرات فضایی بارهای الکتریکی ضرایب فعالیت منفرد یونی قابل اندازه گیری نیست و یا حداقل با روشهای معمولی نمی توان این کمیت را اندازه گیری کرد اما در سال 1996 خشکبارچی- وار ]94[ روشی را برای اندازه گیری ضرایب فعالیت منفرد یونی ارائه دادند که بعداً توسط تقی خانی و همکارانش توسعه داده شد و برای اندازه گیری ضرایب فعالیت منفرد یونی سیستمهای دو سازنده ای استفاده شد ]148[.

مطابق قاعده فازها:

زمانی که یک نمک غیرفعال در آبی که گازهای محلول در آن خارج شده است در یک درجه حرارت مشخص حل می شود دو درجه آزادی در شرایطی که دو فاز به یک تعادل ترمودینامیکی می رسد حاصل می شود. نمک و یونهای تشکیل دهنده آن و آب چهار ذره را تشکیل می دهند بنابراین (N=4). در حالی که یک تعادل شیمیایی (R=1) با یک نسبت مشابهت یونها (S=1) وجود دارد پس دو درجه آزادی حاصل می‌شود. البته این دو درجه آزادی، در شرایطی است که از تجزیه یونی صرف نظر شود و تنها مولکولهای آب و نمک در نظر گرفته شود. پس متغییرهای شدتی که تغییر می کند، دو متغییر شدتی می باشد. همچنین متغییرهای شدتی قابل اندازه گیری شامل فشار، درجه حرارت و غلظتهای شرکت کننده در تعادل می باشد. بنابراین برای یک سیستم الکترولیت دو سازنده ای که در آن فاز بخار حلال خالص می باشد.

اندازه گیری فعالیت حلال به عنوان تابعی از غلظت در یک درجه حرارت مشخص می تواند جهت محاسبه ضرایب فعالیت منفرد و متوسط یونی الکترولیت با استفاده از معادله گیبس- دوهم مورد استفاده قرار می گیرد. حالت تعادل شدتی یک فاز منفرد با دو سازنده توسط سه متغییر شدتی مورد بررسی قرار می گیرد.