لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : .doc ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 17 صفحه
قسمتی از متن .doc :
FLUMAZENIL
موارد مصرف: فلومازنیل به منظور رفع‌اثرات سداتیو بنزودیازپین‌ها در مواردایجاد بیهوشی، مراقبت‌های ویژه وکاربردهای تشخیصی به‌کار می‌رود.
<!-- [if !supportEmptyParas]--> <!--[endif]-->
مکانیسم اثر: این دارو آنتاگونیست رقابتی‌گیرنده بنزودیازپین می‌باشد و با اثرمضعف CNS بنزودیازپین‌ها تداخل‌می‌کند.
<!-- [if !supportEmptyParas]--> <!--[endif]-->
فارماکوکینتیک: این دارو با تجویز داخل‌وریدی سریع عمل می‌کند. به دلیل‌کلیرانس سریع کبدی دارای نیمه عمرکوتاه، حدود 1/3 ـ 0/7 ساعت می‌باشد.
<!-- [if !supportEmptyParas]--> <!--[endif]-->
موارد منع مصرف: در بیماران صرعی که‌به مدت طولانی تحت درمان بابنزودیازپین‌ها بوده‌اند، نباید مصرف‌شود.
<!-- [if !supportEmptyParas]--> <!--[endif]-->
هشدارها: 1 ـ این دارو در موارد وابستگی‌به بنزودیازپین‌ها، نارسایی کبدی، آسیب‌شدید مغزی، سالمندان و کودکان باید بااحتیاط فراوان مصرف شود.
2 ـ قبل از تجویز این دارو، از برطرف شدن‌بلوک عصب ـ عضله (ناشی از مصرف‌داروهای شل کننده عضلات اسکلتی) بایداطمینان حاصل شود.
3 ـ در بیماران مضطرب یا بعد ازجراحی‌های بزرگ، از تزریق سریع این‌دارو باید اجتناب شود.
<!-- [if !supportEmptyParas]--> <!--[endif]-->
عوارض جانبی: تهوع، استفراغ،برافروختگی صورت، تحریک پذیری،اضطراب و ترس، افزایش موقتی‌فشارخون و ضربان قلب و ندرت تشنج ازعوارض جانبی دارو هستند.
<!-- [if !supportEmptyParas]--> <!--[endif]-->
نکات قابل توصیه: چون این دارو کوتاه
اثر می‌باشد و از طرفی اثرات‌بنزودیازپین‌ها حداقل برای 24 ساعت‌ادامه می‌یابد، ممکن است تجویز مکرر این‌دارو لازم باشد.
<!-- [if !supportEmptyParas]--> <!--[endif]-->
مقدار مصرف: ابتدا 200 میکروگرم در
طی 15 ثانیه تزریق وریدی می‌شود و درصورت نیاز 60 ثانیه بعد 100 میکروگرم‌تزریق می‌شود. مقدار مصرف معمول این‌دارو 600 ـ 300 میکروگرم می‌باشد.حداکثر مقدار مصرف 1 میلی‌گرم
(2 میلی‌گرم در موارد مراقبت‌های ویژه)است. در صورتی که بعد از تزریق این‌دارو، خواب آلودگی مجدد بروز کند، براساس میزان بیداری بیمار، بین 400 ـ 100میکروگرم در ساعت انفوزیون وریدی‌می‌گردد.
<!-- [if !supportEmptyParas]--> <!--[endif]-->
اشکال دارویی:
Injection : 0.5 mg/5 ml
<!-- [if !supportEmptyParas]--> <!--[endif]-->
FLUPENTIXOL DECANOATE
موارد مصرف: فلوپن تیگزول دراسکیزوفرنی و حالات روانی دیگرخصوص همراه با بی‌ثباتی خلقی وکناره‌گیری (به استثناء مانیا یا افزایش‌فعالیت روانی ـ حرکتی) و نیز در افسردگی‌مصرف می‌شود.
مکانیسم اثر: این دارو اثر درمانی خود راعمدت با انسداد گیرنده‌های دوپامینی درسیستم اعصاب مرکزی ایجاد می‌نماید.همچنین گیرنده‌های آلفا ـ آدرنرژیکی وموسکارینی تحت تاثیر این دارو تا حدودی‌مهار می‌گردند.
<!-- [if !supportEmptyParas]--> <!--[endif]-->
فارماکوکینتیک: حداکثر غلظت پلاسمایی
آن با تزریق عضلانی شکل دکانوات پس از10 ـ 3 روز ایجاد می‌گردد. این دارو به‌طوروسیعی در کبد متابولیزه و به آهستگی ازراه ادرار دفع می‌گردد.
<!-- [if !supportEmptyParas]--> <!--[endif]-->
موارد منع مصرف: در حالاتی مانند گیجی‌دوران پیری، بیماران تحریک‌پذیر و بیش‌از حد فعال و پورفیری و نیز همراه با سایرداروهای تضعیف کننده مغز استخوان و یاسیستم اعصاب مرکزی نیز در بیماری‌فئوکروموسیتوم نباید مصرف گردد.
<!-- [if !supportEmptyParas]--> <!--[endif]-->
هشدارها: 1 ـ فلوپن تیگزول را در مبتلایان‌به بیماری‌های قلبی ـ عروقی، بیماری‌عروق مغزی، پارکینسون، ریوی، صرعی‌یا دچار عفونت حاد باید با احتیاط فراوان‌مصرف نمود.
2 ـ در بیماران دچار صدمات کلیوی وکبدی باید با احتیاط به‌کار رود. درصدمات شدید کبدی نباید مصرف شود.
3 ـ در بیماران با سابقه زردی، لکوپنی، کم‌کاری غده تیروئید، میاستنی گراو، بزرگی‌توده پروستات و گلوکوم با زاویه بسته،خصوص در افراد مسن باید با احتیاطمصرف شود.
<!-- [if !supportEmptyParas]--> <!--[endif]-->
عوارض جانبی: آرامش بیش از حد و خواب‌آلودگی، بی‌ثباتی خلقی، کابوس‌های شبانه،بی‌خوابی، تحریک، سرخوشی ممکن است‌بروز نماید. در مصارف طولانی مدت‌دیسکینزی دیررس ممکن است ایجادگردد. آثار ضد موسکارینی نظیر یبوست،خشکی دهان،
تحقیق در مورد فلومازنیل
