پاورپوینت تاثیر عناصر سنگین بر تغذیه 37 اسلاید

اختصاصی از فایل هلپ پاورپوینت تاثیر عناصر سنگین بر تغذیه 37 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دسته بندی : پاورپوینت 

نوع فایل:  ppt _ pptx

( قابلیت ویرایش )

---

 قسمتی از اسلاید پاورپوینت : 

تعداد اسلاید : 37 صفحه

به نام خداتاثیر عناصر سنگین بر تغذیه مقدمه: لاوازاویه را می توان پایه گذار علم تغذیه در اواخر قرن 18 به حساب آورد از قرن بیستم در بسیاری در کشور ها مسئله ی کمیت و کیفیت مواد غذایی مورد مصرف جامعه مورد توجه قرار گرفت و برخی دولتها برای اجرای این مسولیت به کاربرد علم تغذیه در برنامه ریزی های خود نقش مهمی دارند.
تعریف تغذیه : عبارت از مجموعه فعل و انفعالات که عضو زنده مواد مغذی را دریافت داشته و آنها را به مصرف رشد و نمو ونوسازی میرساند و انرژی لازم جهت انجام اعمال حیاتی تامین می نماید ویژگی ها غذا : تامین سوخت تامین مواد مورد نیاز برای ساختن نسوج بدن تامین مواد ضروری برای تنظیم واکنش های بدن عناصر سنگین : عناصری که دارای وزن مخصوص بالاتر از 6 گرم بر سانتیمتر مکعب هستند نظیر کادمیوم (( cd سرب ((pb وفلزاتی که خاصیت الکترونگاتیویته ی بالا دارند مانند : مس درجه سمی بودن فلزات سنگین : Hg>cu>sn>pb>Ni>co>cd> Fe>Zn>Mn>Mg>Ca>Sr آهن عملکرد آهن در بدن : حمل و نقل اکسیژن در گلبولهای قرمز تنظیم عملکرد آنزیم ها تقویت سیستم ایمنی بدن علائم کمبود : ضعف و سستی سردرد و سر گیجه کاهش عملکرد ذهنی خستگی زودرس و رنگ پریدگی نفس تنگی در هنگام کار سردی انتهای انگشتان دلایل کمبود : ورم معده خونریزی بواسیر زایمان های مکرر قاعدگی زیاد خالکوبی یخ خوری بیماری ها : بیماری هایی که بدن خون از دست میدهد : کلروزیس زخم اثنی عشر هرنی هیاتوس گاستریک الکلی مصرف زیاد سالیسیلات عفونت با کرم قلابدار بیماری هایی که به دلیل سوء جذب باعث کمخونی می شود : اسپرو گاستریک آتروفیک آکلر هیدریک ( نبودن اسید کلرید ریک آزاد در شیره معده ) میزان مصرف روزانه مورد نیاز: 40 میلی گرم که در زنان باردار و شیر ده افزایش می یابد وتا حدود 100-60 میلی گرم توصیه می شود. منابع : فندق ، گردو، توت فرنگی ، انجیر ، گوشت ، جگر، اسفناج و میوه های خشک شده مس عملکرد مس در بدن : حفظ عملکرد ایمنی بدن استحکام استخوان رشد گلبولهای قرمز و سفید خون متابولیسم کلسترول و گلوکز ساخت رنگدانه های پوست و موم رو نشینی آهن اکسیداتیو علائم کمبود : کاهش اشتها رشد کمتر از حد طبیعی و کوتاهی قد اختلال در ترمیم زخم آنمی لوکوپین واستئوپروز افزایش LDLو کاهش HDL علائم مسمومیت : تهوع واستفراغ سبزرنگ دل درد و اسهال بیماری ها: منکس ویلسون سیروز کبدی کم خونی TPN مزمن آرتریت روماتید بیماری قلبی و عروقی میزان مصرف روزانه مورد نیاز: جذب مس 90 -15 درصد می باشد که وابسته به میزان دریافت آن می باشد و مصرف روزانه 2 میلی گرم می باشد منابع : جگر ، میگو ، سبزیجات و ...
.
روی عملکرد روی در بدن : متابولیسم هورمون مردان تولید اسپرم سنتز پروتئین و تقسیم سلولی آنتی اکسیدان همانند سازی DNA کمک به جذب ویتامین A اثر بر روی ویتامین D برای ساخت استخوان از طریق DNA علائم کمبود: ناباروری ریزش مو و خرابی پوست اختلالات ذهنی سقط جنین و نقص عضو مادرزادی عوامل موثر بر جذب روی : فیتاتها اسید فولیک گلوکز لاکتوز پروتئین سویا مقادیر توصیه شده : 15 میلی گرم در روز و بر اساس توصیه سازمان جهانی خوارو بار و کشاورزی روزانه 5/5 میلی گرم

  متن بالا فقط قسمتی از اسلاید پاورپوینت میباشد،شما بعد از پرداخت آنلاین ، فایل کامل را فورا دانلود نمایید 

---

  لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود پاورپوینت:  توجه فرمایید.

• در این مطلب، متن اسلاید های اولیه قرار داده شده است.
• به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در پاورپوینت وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید
• پس از پرداخت هزینه ،ارسال آنی پاورپوینت خرید شده ، به ادرس ایمیل شما و لینک دانلود فایل برای شما نمایش داده خواهد شد
• در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون بالا ،دلیل آن کپی کردن این مطالب از داخل اسلاید ها میباشد ودر فایل اصلی این پاورپوینت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
• در صورتی که اسلاید ها داری جدول و یا عکس باشند در متون پاورپوینت قرار نخواهند گرفت.
  
• هدف فروشگاه کمک به سیستم آموزشی و یادگیری ، علم آموزان میهن عزیزمان میباشد. 
  

---

 « پرداخت آنلاین و دانلود در قسمت پایین »

تحقیق درباره فلزات سنگین در کشاورزی و محیط زیست

اختصاصی از فایل هلپ تحقیق درباره فلزات سنگین در کشاورزی و محیط زیست دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 6

فلزات سنگین در کشاورزی و محیط‌زیست جیوه (Hg)

منشأ اصلی جیوه، سوخت ذغال‌سنگ و نفت و مشتقات آن بوده، تخریب فیزیکی و شیمیائی سنگ‌ها، سالانه در حدود ۲۳۰تُن جیوه به دریاها و اقیانوس‌ها می‌افزاید.

مشخصات عمومی

عدد اتمی: ۸۰، وزن اتمی: ۶/۲۰۰

چگالی: ۵/۱۳، غیرقابل حل در آب

نقطهٔ جوش: بالاتر از ۳۵۷ درجهٔ سانتی‌گراد

نقطهٔ انجماد: ۳۹- درجهٔ سانتی‌گراد

فشار بخار در ۲۰ درجهٔ سانتی‌گراد، ۲۶/۰ پاسکال

چگالی نسبی بخار نسبت به هوا: ۹۳/۶

ترکیبات سمی و خطرناک: فنیل مرکور و الکوکسی الکیل و ترکیبات الکیل و جیوهٔ متیله

منابع (استحصال)

منشأ اصلی جیوه، سوخت ذغال‌سنگ و نفت و مشتقات آن بوده، تخریب فیزیکی و شیمیائی سنگ‌ها، سالانه در حدود ۲۳۰تُن جیوه به دریاها و اقیانوس‌ها می‌افزاید. انواع ترکیبات جیوه، سمیّت متفاوتی دارند و از این جهت، ترکیباتی بویائی جیوه مانند فنیل مرکور و الکوکسی الکیل، کمترین سمیّت و ترکیبات اکلیل، بیشترین سمیّت را دارند.

اثر جیوه در گیاه

براساس خاصیت سمی جیوه بر موجودات زنده، استفاده از جیوه و ترکیبات آن در قارچ‌کش‌ها اهمیت زیادی دارد. از این موارد برای از بین بردن قارچ‌ها استفاده می‌شود.

اثر جیوه بر حیوانات

اکلیل مرکوری که از جمله ترکیبات جیوه هستند، دارای اثرات مخربی در موجودات زنده‌اند. این ترکیبات توسط عمل موجودات ریز غیرهوازی تولید می‌شوند. این فعل و انفعالات در گل و لای رودخانه‌ها یا دریاچه‌‌ها صورت می‌گیرد. موجودات ذره‌بینی این عمل را در رودهٔ بعضی از جانداران انجام می‌دهند. متیل مرکوری‌ها خطرناک‌ترین و سمّی‌ترین اکلیل مرکوری هستند که به‌ طریق مستقیم یا غیرمستقیم وارد محیط‌زیست می‌شوند. نقش مستقیم استفاده از متیل مرکوری‌ها بر روی دانه‌ها نمایان است اما نقش دیگر آنها به‌صورت محصول فرعی فرآیندهای صنعتی به آب‌های طبیعی رها می‌شوند، اما زمانی که این ترکیبات توسط موجودات زیستی متیله شوند، به ترکیبات فرّاری تبدیل و از آب رها می‌شوند.اولین علایم شناخته شده و خطرناک متیلهٔ جیوه در اواخر سال ۱۹۵۳ در ژاپن دیده شد که توضیح آن و نحوهٔ اثر آن در ماهی‌ها در آینده گفته خواهد شد.آنچه مهم است این است که غذا خطرناک‌ترین اثر سمّی جیوه را برای اغلب مردم نشان داده زیرا براساس شواهد علمی و تاریخی، در حالی که حد FDA برای جیوه در هوا ۵/۰ میلی‌گرم در کیلوگرم بوده، میزان آن در ماهی‌های مصرف شده در حادثهٔ ۱۹۵۳ ژاپن بین ۵ تا ۲۰ میلی‌گرم در کیلوگرم بوده که در اینجا فاجعه بیشتر قابل لمس می‌گردد.

اثرات فیزیولوژیکی جیوه

ترکیبات اکلیل، فنیل مرکور و الکوکسی اکلیل به خوبی در چربی‌ها حل شده، ضمناً بسیار پایدارند. بنابراین در صورتی که در بافت‌های دام و انسان انباشته شوند، مکانیسم تنفسی را مختل می‌‌سازند.انواع ترکیبات کاتیونی جیوه جذب ذرات خاک گردیده، به‌صورت فسفات، کربنات و سولفور جیوه ته‌نشین شده، نمی‌توانند در نیمرخ خاک، انتقال یابند. لذا جابه‌جائی ترکیبات جیوه جز به حالت بخار ناچیز است.امروزه با توجه به توسعهٔ کاربرد جیوه در صنایع دندانپزشکی و نیز شیوع بیماری‌های دهان و دندان توجه به کاربرد جیوه در پر کردن دندان و عوارض ناشی از آن نیز مورد توجه می‌باشد.جیوه از سمّی‌ترین فلزاتی است که انسان با آن مواجه است و حتی از سرب و ارسنیک نیز سمّی‌تر است. بخار جیوه از مادهٔ پرکنندهٔ دندان (نقره ـ جیوه) در ۲۴ ساعت روز و ۳۶۵ روز سال آزاد می‌شود.تحقیقات نشان می‌دهد که ۱۰۰ ـ ۸۰ درصد بخار جیوهٔ استنشاق شده، از ریه‌ها به خون و در نهایت به مغز و سایر ارگان‌ها و بافت‌های بدن می‌رسد. بیش از ۷۵ درصد مردم دندان پرکرده دارند و به‌طور مداوم با یک مادهٔ سمّی مواجه هستند. در مورد ناباوری مربوط به جیوه، مطالب جالب توجهی وجود دارد. در بسیاری از موارد زنان و مردان به‌خاطر مواجهه با مقادیر زیاد جیوهٔ ناشی از پر کردن دندان و جیوهٔ موجود در غذا و محیط ناباور می‌شوند. ناباوری در زنان به‌صورت اختلال هورمونی بروز می‌کند که از لقاح جلوگیری می‌کند در حالی که در مردان باعث نقص در حرکت یا بقای اسپرم می‌شود.بیش از ۱۵۰ سال از مصرف آمالگام به‌عنوان مادهٔ ترمیمی در دندانپزشکی می‌گذرد. آمالگام آلیاژی است که از ۶۰ ـ ۴۵ درصد جیوه ساخته شده که با نقره، قلع، روی و مس مخلوط می‌شود و جهت ترمیم و بازسازی قسمت‌های از بین‌رفتهٔ دندان‌ها به‌کار می‌رود. به‌طور متوسط هر فرد حداقل ۵ گرم جیوه در دندان‌های پرکردهٔ خود با آمالگام دارد. در مطالعات انجام شده، سطح مواجههٔ روزانه بیش از حد ایمنی بوده است. به‌طور متوسط از آمالگام دندان، روزانه ۳ ـ ۵/۰ میکروگرم جیوه وارد بدن می‌شود.جیوه در فرم جامعه ناپایدار بوده، لذا بخار جیوه از مادهٔ پرکنندهٔ دندان به‌صورت یون‌های جیوه و ذرات فلزی به‌طور مداوم آزاد می‌شود. به‌ویژه پس از مسواک زدن و آدامس جویدن، سطوح بالائی از جیوه در هوای بازدمی آزاد می‌شود. بنابراین جیوه از طریق مخاط دهان، ریه‌ها و دستگاه‌ گوارش جذب می‌شود.

امروزه در بیشتر کشورهای پیشرفته، استفاده از آمالگام برای زنان و کودکان محدود و ممنوع شده است و موادی مانند طلا، چینی و صمغ‌های مرکب جایگزین آن شده‌اند. جالب است بدانید میزان جیوه در بافت‌های جنینی، نوزاد و شیرخواران مستقیماً با تعداد دندان‌های پرشده با آمالگام مادر ارتباط دارد.یکی از مسائل مهم تاریخی در مورد جیوه، مسمومیت ناشی از جیوهٔ متیله (Mercure Methyle) می‌باشد که سبب اختلال در سیستم اعصاب و بروز مسمومیت هموگیر جیوهٔ متیله و مرگ در خرچنگ‌ها، صدف‌ها، ماهی‌ها و امراض تناسلی (جنین) شده است. در سال ۱۹۵۳ میلادی بیماری اسرارآمیز در شهر می‌نی‌تامای ژاپن شایع شد که ۴۵ نفر در اثر آن جان سپردند. بیماران دردهای بسیار سختی کشیدند و کودکان افلیج، کور یا کر به دنیا آمدند.

یک بررسی طولانی نشان داد که بیماری میناماتا ناشی از متیل جیوه‌ای است که در تهیهٔ ازت به‌کار می‌رود و بعد از راه فاضلاب دفع شده، آنها را آلوده می‌کند. زیان‌های جیوه بسیار زیاد است و با تغلیظ در ماهی‌ها سبب شکستن کروموزم‌ها و نابودی سلول‌های اعضاء بدن به‌خصوص سلول‌های اعصاب گردیده، در ایجاد پیری زودرس نقش دارد.

تحقیق درباره روشهای حذف فلزات سنگین از زائدات صنایع

اختصاصی از فایل هلپ تحقیق درباره روشهای حذف فلزات سنگین از زائدات صنایع دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 12

روشهای حذف فلزات سنگین از زائدات صنایع:

1- حذف فلز سنگین کروم:

احیاء کروم شش ظرفیتی از مجموع ظرفیت های شش و سه و در نتیجه ترکیب هردوکسیدی یون کروم سه ظرفیتی روش رایج کنترل کروم شش ظرفیتی می باشد. تکنیک تصفیه احیاء استاندارد، کاهش PH زائدات به حدود 3-2 با استفاده از اسیدلولفوریک می باشد و سپس تبدیل کروم شش ظرفیتی به سه ظرفیتی با عوامل احیاء کننده نظیر دی اکسید سولفور، بی سولفیت سدیم، متابی سولفیت یا هیدروسولفیت یا سولفات فرو است. پس از آن کروم سه ظرفیتی با استفاده از ترتیب هیدروکسیدی حذب می شود. استفاده از دی اکسید سولفور به عنوان یک عامل احیاء کننده در حذف ضایعات حاوی کروم رایج ترمی باشد.کروم سه ظرفیتی به شکل هیدروکسید کرومیک با استفاده از آهک یا سودسوزآور یا روش تبادل یونی حذف می شود.

2- حذف فلز سنگین کادمیوم:

روشهای مرسوم حذف این فلز سنگین ، ترسیب به شکل هیدروکسید یا سولفید ، ترسیب کربناتی و تبادل یونی می باشد. ترکیبات مختلف کادمیوم از حلالیت پائینی برخوردار بوده به نحوی که رسوبات بسیار پایداری حتی در حدوده PH قلیایی تشکیل میدهند. موثرترین ترسیب هیدروکسیدی در PH بالا 10 بوجود می آید. مطالعات صورت گرفته حاکی از آن است که رسوب توام با هیدروکسید آهن در PH مساوی 5/8 موجب توسعه حذف کادمیوم می شود، ضمن آنکه ترسیب هم زمان با هیدروکسید آلومینیوم نیز در حذف کادمیوم موثر است.

3- حذف فلز سنگین مس:

فرآیند تصفیه مورد استفاده به منظور حذف یا کاهش فلز سنگین مس محلول در فاضلاب شامل ترسیب و دفع لجن تولیدی و یا استفاده از فرایند تبادل یونی ، تبخیر و الکترولیز است. در تصفیه ترسیبی ، لجن غنی از مس ممکن است مقادیر زیادی مس برای بازیافت داشته باشد. روش تصفیه استاندارد برای مس و اکثر فلزات سنگین ترسیب به شکل هیدروکسید نسبتاً نامحلول در pH قلیائی است.

4- حذف فلز سنگین روی:

فرآیندهای تصفیه مورد استفاده برای حذف فلز سنگین روی از فاضلاب شامل ترسیب شیمیایی یا بازیافت می باشد. بازیافت شامل تبادل یونی، بازیافت تبخیری و فرآیندی دیگر می باشد. فرآیندی های ترسیبی رایج شامل تعدیل PH با آهک یا سود سوزآور جهت تهیه شرایط قلیایی و ترسیب هیدروکسید روی است افزودن آهک روشی است که بطور وسیعی جهت تعدیل PH استفاده می شود.

5- حذف فلز سنگین نیکل:

تشکیل و رسوب هیدروکسید نیکل روش اولیه برای تصفیه زائدات حاوی نیکل است . ترسیب با کربنات عموماً جهت سیستم های بازیابی نیکل استفاده می شود.

6- حذف فلز سنگین نقره:

روشهای پایه برای حذف فلز سنگین نقره شامل ترسیب، تبادل یونی، تعویض احیائی و بازیافت الکترولیتیکی است. فلز سنگین نقره در آب شستشوی صنایع آبکاری الکتریکی عمدتاً بوسیله روش تبادل یونی، تبخیر و یا ته نشست بر روی الکترود بازیافت می شود. ترسیب هیدروکسیدی نقره روشی موثر برای حذف نقره است، هر چند از کاربرد بالایی برخوردار نیست. حدقل حلالیت هیدروکسید نقره در pH مساوی 1/11 است.

7- حذف فلز سنگین سرب:

تصفیه سرب محلول شامل واکنش هایی جهت ترسیب سرب و حذف جامدات است. مواد شیمیایی مورد استفاده جهت ترسیب سرب شامل آهک یا سودسوزآور جهت ترسیب به شکل هیدروکسید سرب، کربنات سدیم جهت ترسیب به شکل فسفات سرب است. کواگولاسیون با آلوم و سولفات فرو و فریک نیز جهت تصفیه سرب گزارش شده است.

تصفیه بیولوژیکی فاضلابهای صنعتی:

روش تصفیه بیولوژیکی چنانچه بنحو صحیح بهره برداری شود یک طریقه نسبتاً آسان و همچنین ارزان قیمت برای آلودگی زدایی از فاضلابهای بسیاری از صنایع محسوب می شود، البته باید گفت در بسیاری از موارد نیز نمی تواند بعنوان تنها روش تصفیه مطرح باشد.

از آنجائیکه مسئول تصفیه بیولوژیکی موجودات زنده موجود در نمونه فاضلاب و یا بذر میکروبی وارد شده می باشند تغییرات دما و کیفیت فاضلاب ، وجود مواد سمی و هر نوع تغییر یا شوک ممکن است سیستم تصفیه را مختل سازد، چون فعالیت میکروبها صرفاً در شرایط محدودی امکان پذیر است . لذا در اتخاذ این روش جهت تصفیه فاضلاب صنعتی مسائل فوق باید مورد مراقبت قرار گیرد. برای جلوگیری از ایجاد شوک انجام یکنواخت سازی یا شکل گیری از پیش تصفیه معمولاً ضروری می باشد. تقسیم بندی مهمترین فرآیندهای بیولوژیکی پیشنهاد شده برای تصفیه و تثبیت فاضلاب و لجن در جدول 4 قابل ملاحظه می باشد.

جدول 4- مهمترین فرآیندهای بیولوژیکی تصفیه و تثبیت فاضلاب و لجن

نوع فرآیند

نام مصطلح

کاربرد

هوازی:

رشد معلق

فرآیندهای لجن فعال متعارف – اختلاط کامل هوادهی گسترده – اکسیژن خالص – SBR تثبیت تماسی – گودال اکسایش تانک عمیق – ستون عمیق، نیتریفیکاسیون رشد معلق، لاگون های هوادهی، هضم هوازی .... با هوا دهی با اکسیژن خالص

رفع BODکربنه – نیتریفیکاسیون

نیتریفیکاسیون

تحقیق درباره ارزیابی و تحلیل میزان فلزات سنگین Cd, Hg, Ni, Pb هوای محیط استان‌های در معرض ریزگرد و غبار در ایران

اختصاصی از فایل هلپ تحقیق درباره ارزیابی و تحلیل میزان فلزات سنگین Cd, Hg, Ni, Pb هوای محیط استان‌های در معرض ریزگرد و غبار در ایران دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 10

پژوهش‌های محیط‌زیست، سال 5، شماره 9، بهار و تابستان 1393، از صفحه 115 تا 124

ارزیابی و تحلیل میزان فلزات سنگین Cd, Hg, Ni, Pb هوای محیط استان‌های در معرض ریزگرد و غبار در ایران (مطالعه موردی: 5 استان)

چکیده

آلودگی هوا به لحاظ ماهیت سیال بودن هوا، از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. مهم‌ترین مشکلات محیط‌زیستی در مناطق شهری و صنعتی که سلامت انسان‌ها را تهدید می‌کند ناشی از همین امر می‌باشد که از جمله این آلاینده‌ها، وجود ذرات معلق در هوا و ایجاد پدیده ریزگردهاست. پدیده ریزگردها نه تنها به مرزهای تقسیمات جغرافیایی درون کشوری محدود نمی‌شود، بلکه هم اکنون ماهیت فرامرزی و حتی منطقه‌ای به خود گرفته است. شناخت کمی و کیفی ریزگردها نقش مهمی در زمینه تعیین منشای، برنامه‌ریزی جهت مهار و مقابله با آنها ایفا می‌کند. در این راستا، با توجه به احتمال حضور فلزات به همراه ذرات گرد و غبار، آنالیز فیلترهای تفلونی و فایبرگلاس در ایستگاه‌های پایش آلودگی هوا در 5 استان مختلف ایران در زمان‌هایی که بیشترین آلودگی وجود داشت، جهت اندازه‌گیری فلزات انتخاب شد. هدف از تحقیق حاضر، پایش آلودگی فلزات هوابرد، به منظور تعیین میزان فلزات Pb, Ni Cd, و Hg در فیلترهای هوا (تفلونی و فایبر گلاس) می‌باشد. نمونه فیلترهای نصب شده در ایستگاه‌های پایش آلودگی هوای استان‌های همدان، سیستان و بلوچستان، هرمزگان، کرمان و زنجان در زمان‌هایی که بیشترین آلودگی وجود داشت، جمع‌آوری و میزان فلزات پس از هضم اسیدی توسط دستگاه جذب ‌اتمی اندازه‌گیری شد. نتایج به‌دست آمده در این تحقیق نشان داد که میزان سرب و جیوه اندازه‌گیری شده در هر دو نوع از فیلترهای هوا (تفلونی و فایبر گلاس) در کلیه استان‌های هدف، براساس استانداردهای معتبر جهانی EU Target WHO, California, و Federal، زیر حد مجاز آلودگی می‌باشد. در خصوص میزان فلزات نیکل و کادمیوم اندازه‌گیری شده در فیلترهای فوق در بعضی از ایستگاه(ها براساس استانداردهای معتبر جهانی EU Target WHO، غلظت آن‌ها زیر حد مجاز آلودگی و در بعضی دیگر، در محدوده استانداردهای معتبر جهانی مشاهده شد.

کلید واژه‌ها: ذرات معلق، پدیده ریز‌گردها، فیلترهای هوا (تفلونی و فایبرگلاس)، کادمیوم، سرب، نیکل، جیوه

(

( نویسنده مسوول: Email: [e-mail]

سرآغاز

سرزمین‌های خشک و نیم‌خشک و عرصه‌های بیابانی، پیوسته با پدیده فرسایش بادی روبرو هستند. گاهی عوارض این پدیده سطح وسیعی از این مناطق را تحت تأثیر قرار می‌دهد و دامنه آثار آن، از جمله جابه‌جایی ریزگردها، حتی به نقاط مرطوب و عرض‌های شمالی کره‌زمین هم کشیده می‌شود. کشور ایران به دلیل موقعیت جغرافیایی و قرار داشتن روی کمربند خشک کره زمین، پیوسته از آثار فرسایش بادی چه با منشایی داخلی یا خارجی، متأثر بوده است. این رویداد اغلب خسارت‌ها و صدمه‌هایی را به منابع زیستی، اقتصادی- اجتماعی و حتی فرهنگی وارد کرده است. هر چند رویداد فرسایش بادی در کشور سابقه دیرینه‌ای دارد، اما در سال‌های اخیر، بنا به عواملی از مسایل طبیعی مانند: خشکسالی‌ها و تغییر شرایط اقلیمی یا اثر عامل انسانی مانند: مدیریت نادرست منابع آب، خاک، پوشش گیاهی و بهره‌برداری ناپایدار از منابع اراضی، عوارض پدیده فرسایش خاک تشدید شده است. نتایج بررسی‌های انجام شده حاکی از آن است که بیشترین منشای به وجود آورنده ریزگردهای سال‌های اخیر در جنوب غرب و غرب کشور، به طورکلی مبدای خارجی داشته و منشا آن قسمت‌هایی از سرزمین‌های کشور عراق، سوریه و عربستان است. اگرچه کشور ما با پدیده ریزگردها یا طوفان‌های گرد و غبار که اغلب منشای داخلی دارد هم روبروست، ولی این پدیده بیشتر محلی بوده و از نظر زمانی هم به نسبت کوتاه مدت است (آرشیو وب فارسی واضح، 1390). بنابراین، با توجه به اهمیت پدیده ریزگردها و تأثیر آن‌ها بر اتمسفر، تغییر درجه حرارت، اقلیم، میزان بارندگی، ایجاد خشکسالی و همچنین قابلیت آن‌ها در انتقال فلزات، سموم، مواد رادیواکتیو، ارگانیسم‌ها مانند: باکتری‌ها و ویروس‌ها و در نتیجه ورود آن‌ها به سیستم تنفسی و آثار سوء روی سلامتی انسان‌ها و سایر موجودات، اهمیت موضوع بیشتر آشکار می‌شوند. منابع ریزگردی در اقلیم‌هایی است که بارش و پوشش گیاهی ناچیز است. در خاورمیانه، عربستان یکی از 5 منطقه اصلی برداشت ریزگرد جهانی شناخته شده است. بر پایه تجزیه و تحلیل داده‌های هواشناسی، جنوب عراق و کویت بیشترین رخدادهای ریزگردی را در خاورمیانه داشته‌اند. بیشترین ریزگرد در شبه جزیره عربستان تولید می‌شود. منبع ریزگرد که در مرز یمن و عربستان واقع شده، پس از منطقه صحرای آفریقای مرکزی و غربی، سومین منطقه برداشت ریزگرد جهان است. طوفان ریزگردی در قسمت شمالی شبه قاره هند و مناطق اطراف آن هم رایج هستند. بیشترین فراوانی طوفان‌های ریزگرد در مرزهای بین ایران- افغانستان و پاکستان رخ می‌دهد و مناطق دیگر با فراوانی زیاد شامل ساحل دریای عمان در ایران (مکران)،‌ دشت‌های سند پاکستان به سوی شمال‌غربی هند و حوضه ایندوگانگتیک است (رایگانی بهزاد، 1391).

ریزگردها یکی از اجزای مهم تشکیل‌دهنده آلاینده‌های هوا می‌باشند که یا تحت عنوان ذرات اولیه به طور مستقیم از طریق فرسایش بادی با منشای داخلی یا خارجی شامل فعالیت‌های انسان‌ساخت و طبیعی مانند: وسایل نقلیه، ‌فعالیت‌های صنعتی، خانگی، فرسایش جاده‌های غیرآسفالتی و حریق وارد محیط می‌شوند و یا پس از ورود به محیط بر اثر واکنش با ترکیبات متعدد مانند: گازهای SO2 (دی‌اکسید سولفور) و NOx (اکسیدهای نیتروژن) که بیشتر توسط احتراق سوخت‌های فسیلی، صنایع و ترافیک به محیط منتشر می‌شوند، به‌صورت ذرات ثانویه (آئروسل) شکل می‌گیرند. در نواحی با فرسایش خاک زیاد، گرد و غبار به‌عنوان یک آلوده‌کننده عمده، کیفیت هوا را کاهش می‌دهد و سلامتی انسان‌ها را به خطر می‌اندازد. گردوغبار منجر به افزایش بیماری‌های مننژیت، تب دره، آسم، عفونت‌های چشمی، بیماری‌های ویروسی و صدمه به DNA سلول‌های پوست و ریه می‌شود. به‌علاوه، این پدیده بر میزان کوچ و زادآوری پرندگان، شرایط زیستگاهی حیات‌وحش و کاهش میزان رویش‌های علفی و تنوع گیاهی اثرگذار است. همچنین گردوغبار باعث کاهش کیفیت آب و سلامت هوا شده، بر روند رشد گیاهان تأثیر منفی داشته و شرایط رویشگاهی را با تنگناهای متعددی روبرو می‌سازد (آرشیو وب فارسی واضح، 1390). ریزگردها معمولاً مخلوطی از ذرات جامد یا محلول و یا هر دوی آنها می‌باشند که به‌صورت معلق در هوا وجود دارند و قادرند تا مدت‌ها به‌صورت معلق باقی‌مانده و حتی به فواصل چند کیلومتر دورتر از منبع اصلی خود حرکت کنند و به همراه یکسری از ذرات معدنی تخلیه شده به اتمسفر منجر به افزایش غلظت بعضی مواد آلاینده دیگر از جمله فلزات‌سنگین شوند و آثار زیان‌آوری روی انسان و سایر موجودات بگذارند (شیخی و همکاران، 1389Adriaenssens, 2007; Jasminka et al., (2009; Popescu, 2011; Crintoaie & Mariana, 2011.

قرار‌گیری در معرض فلزات ‌سنگین، باعث ایجاد محدوده وسیعی از اختلال‌ها در انسان و خطرهای اکولوژیکی می‌شود. بنابراین، این مساله حیاتی به نظر می‌رسد که انتشارات وارده به محیط‌زیست به شدت محدود و کنترل شوند. چون فلزات‌سنگین به روش‌های متنوعی وارد محیط می‌شوند. امروزه انتشارات هوابرد از نگرانی‌های ویژه به‌شمار می‌آیند. آلاینده‌ها وقتی وارد اتمسفر می‌شوند، قادر به انتقال به اکوسیستم‌های وسیع در فواصل دورتر از منبع اصلی می‌باشند Adriaenssens, 2007; ) (Popescu, 2011.

مواد خطرناک موجود در هوای محیط که توسط شبکه‌های گوناگون پایش هوا و از بررسی‌های انجام گرفته شناسایی شده و از ترکیب‌های اصلی نگران‌کننده به‌شمار می‌آیند، شامل: دی‌اکسیدسولفور، اکسیدنیتروژن، ازن، ذرات ریز PM10, PM) (2.5، دوده، VOC (ترکیبات آلی فرار)، هیدروکربن‌های پلی‌آروماتیک، فلزات‌سنگین (در مواد معلق و مواد ته‌نشست)، باران اسیدی، فلوئورید‌هیدروژن، دی‌اکسین، PCB 126 و سموم در آب باران، می‌باشند .(Adriaenssens, 2007)

فلزات‌سنگین، فلزات پایدار یا متالو‌ئیدهای پایداری هستند که چگالی آن‌ها بیش از g/cm3 5/4 است (اسماعیلی ساری، 1381; سپهرنیا و فراهانی، 1391). فلزات‌سنگین اجزای طبیعی سازنده پوستۀ زمین و پایدار هستند و نمی‌توانند تخریب یا تجزیه شوند. بنابراین، به تجمع در خاک و رسوب‌ها تمایل داشته و طول عمر بالایی دارند بنابراین، در زنجیره غذایی باقی‌مانده و در نهایت باعث اختلال‌های عصبی و حرکتی در موجودات ‌زنده می‌شوند (اسماعیلی ساری،1381(Crintoaie & Mariana, 2011; . با این‌حال، فعالیت‌‌های انسان، به شدت چرخه‌های بیوشیمیایی، زمین‌شناسی و تعادل بعضی از فلزات‌سنگین را دگرگون کرده است. منابع اصلی انسان‌ساز فلزات‌سنگین شامل منابع نقطه‌ای صنعتی مانند: معادن، ریخته‌گری، کارخانجات ذوب فلزات و منابع انتشار مانند فرآورده‌های جانبی احتراق، ترافیک و غیره می‌باشند. فلزات‌سنگین به نسبت فرار بوده و آن‌هایی که به ذرات هوابرد می‌چسبند، می‌توانند به‌طور گسترده در مقیاس‌های بسیار وسیع پراکنده شوند (سپهرنیا و فراهانی، 1391؛ Mukesh, (2000. از منابع اصلی دیگر فلزات‌سنگین موجود در اتمسفر، صنایع غیرفلزی، ترکیبات سوخت فسیلی، پساب و ترافیک می‌باشند که در هوای قابل تنفس، ذرات‌معلق و ذرات‌رسوبی پدیدار می‌شوند (Adriaenssens, 2007).

برای کنترل آلودگی فلزات‌ سنگین و محدود نمودن آثار مضر ناشی از آن‌ها، دولت و عوامل قانون‌گذار باید به‌طور جدی به اجرای قوانین سخت‌گیرانه و دقیق بپردازند. دست‌یابی به این قوانین، مستلزم به‌کار‌گیری تکنیک‌های پایش صحیح به‌طور گسترده می‌باشد (Adriaenssens, 2007).

هدف از این تحقیق، بررسی و تعیین میزان فلزات Pb، Ni ،Cd و Hg در فیلترهای تفلونی و فایبرگلاس نصب شده در ایستگاه‌های پایش آلودگی هوا که در معرض ریز‌گرد و غبارها قرار داشته‌اند، می‌باشد.

مواد و روش‌ها

نمونه‌برداری فیلترها و انتقال آن‌ها به آزمایشگاه

روش کار: در این مرحله فیلترهای تفلونی و فایبرگلاس نصب شده در آنالایزرهای ایستگاه‌های پایش کیفی هوا جهت آنالیز به آزمایشگاه جذب ‌اتمی منتقل شدند. در این ایستگاه‌های پایش کیفی هوا، نمونه هوا از میان پراب‌های نمونه‌برداری به آنالایزرهای سنجش گازها و ذرات هدایت می‌شود. آنالایزر سنجش ذرات دارای پراب مجزا از پراب نمونه‌برداری آنالایزرهای سنجش گازها می‌باشدAnonymous, 2005; ) (Avie & William, 1999.

در این بررسی، استان‌های هدف شامل: سیستان و بلوچستان،کرمان، هرمزگان، زنجان و همدان بودند که ایستگاه‌های پایش کیفی هوای نصب شده در این استان‌ها شامل 3 مدل Horiba، Ecotec و Environment S.A می‌باشند.

دبی نمونه‌برداری آنالایزرها به تفکیک مدل ایستگاه، براساس جدول (1) می‌باشد.

فیلترهای به کار رفته در آنالایزرهای گازی، از جنس تفلون و فیلترهای به کار رفته در آنالایزرهای سنجش ذرات، از جنس فایبرگلاس است. روش آنالیز آنالایزرها، بر اساس جدول (2) می‌باشد.

- هضم فیلترهای هوا

به‌منظور هضم فیلترهای هوا جهت اندازه‌گیری فلزات، هر کدام از فیلترهای تفلونی، فایبرگلاس و همچنین نمونه فیلترهای خام (از هر کدام از فیلترهای فوق) به‌عنوان شاهد به طور جداگانه بر اساس راه‌کار مربوطه هضم شدند.

جدول (1): دبی نمونه‌برداری آنالایزر‌ها

به تفکیک مدل ایستگاه

دبی نمونه‌برداری

آنالایزر

مدل ایستگاه

ردیف

5/1 l/min

CO

Horiba

1

8/0l/min

SO2

8/0l/min

NOX

8/0 l/min

O3

1 m3/hr

ذرات

5/1 l/min

CO

Ecotec

2

57/0 l/min

SO2

57/0 l/min

NOX

5/0 l/min

O3

1 m3/hr

ذرات

3/1l /min

CO

Environment S.A

3

45/0 l/min

SO2

66/0 l/min

NOX

1 l/min

O3

07/0 l/min

Vocs

33/1 l/min

Hcs

1 m3/hr

ذرات

جدول (2): روش آنالیز آنالایزر‌های سنجش ذرات

روش آنالیز

نوع پارامتر

Non-Dispersive Infra-Red (NDIR)

CO

UV فلورسانس

SO2

جذب ازن

O3

کمی لومینانس

NOx

کروماتوگرافی گازی

VOCs

یونیزاسیون شعله‌ای

HCs

کاهش جذب اشعه بتا

ذرات

روش هضم نمونه فیلترهای تفلونی: هضم نمونه‌ها توسط دستگاه مایکروویو (Berghof MWS-2) انجام گرفت. ابتدا، یک نمونه فیلتر تفلونی در ظروف مخصوص مایکروویو قرار داده و ml 5 اسید نیتریک 65 درصد و ml 2 اسید فلوئوریدریک غلیظ به آن اضافه شد و سپس به مدت 1 ساعت در دمای اتاق باقی ماند. پس از این مدت ظروف طبق برنامه دمایی و زمانی مشخص در مایکروویو براساس جدول (3) قرار داده ‌شدند.

پس از این مـرحله و پس از خنک شـدن ظـروف، نمـونه‌هـا بـه

جدول (3): برنامه دمایی و زمانی مشخص دستگاه مایکروویو جهت هضم نمونه فیلترهای هوا

برنامه

انرژی %

زمان (دقیقه/ثانیه)

دما (C

1

100

00/10

50

2

100

00/10

100

3

100

00/22

200

ظروف حجمی مخصوص حاوی gr 8/0 اسید بوریک منتقل و در نهایت با آب دیونیزه به حجم ml 50 رسانده شدند. در این مرحله، نمونه آماده تزریق به دستگاه شد Avie & William,) 1999; Anonymous, 2003; Anonymous, 2004; Anonymous, 2005; Richard et at., 2010; Danadurai (et al., 2011.

روش هضم نمونه فیلترهای فایبرگلاس: هضم این نمونه‌ها نیز توسط دستگاه مایکروویو (Berghof-MWS-2) براساس راه‌کار هضم نمونه فیلترهای تفلونی انجام گرفت، ولی با این تفاوت که حداقل 10 سانتی‌متر از نمونه فیلتر فایبرگلاس در ظروف مخصوص مایکروویو قرار داده شد و سایر مراحل بر اساس راه‌کار پیش رفتAvie & William, 1999; ) Anonymous, 2003; Anonymous, 2004; Anonymous, (2005; Richard et at., 2010; Danadurai et al., 2011.

- اندازه(گیری فلزات در نمونه فیلترهای هضم شده

اندازه‌گیری فلزات Cd, Ni, Pb در فیلترهای تفلونی، فایبرگلاس و نمونه‌های شاهد پس از مرحله هضم توسط دستگاه جذب اتمی Varian 240در طول موج های مخصوص به هر فلز و لامپ مربوطه (کادمیوم در 8/228 نانومتر، نیکل در 232 نانومتر و سرب در 217 نانومتر) و اندازه‌گیری فلز Hg، توسط دستگاه مرکوری آنالایزر Milestone DMA 80 انجام شد (اسماعیلی ساری، 1381; بهرامی و همکاران، 1383 William & Winberry, 1999; Anonymous, 2003; Anonymous, 2004; Anonymous, 2005; Richard et at., 2010; (Danadurai et al., 2011;.

- محاسبات نهایی

نمونه فیلترهای تفلونی: پس از اخذ داده‌های میزان غلظت فلزات در محلول حاصل از هضم توسط دستگاه جذب اتمی، غلظت فلز در نمونه‌های فیلتر تفلونی به صورت زیر محاسبه شد که نتایج در جدول (4) قابل مشاهده می‌باشد.

تحقیق درباره بررسی غلظت فلزات سنگین کادمیوم، نقره ،کروم ونیکل در خاک و دو گونه گیاهی طبیعی اطراف معدن سرب نمک دره در رامسر

اختصاصی از فایل هلپ تحقیق درباره بررسی غلظت فلزات سنگین کادمیوم، نقره ،کروم ونیکل در خاک و دو گونه گیاهی طبیعی اطراف معدن سرب نمک دره در رامسر دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 4

بررسی غلظت فلزات سنگین کادمیوم، نقره ،کروم ونیکل در خاک و دو گونه گیاهی طبیعی اطراف معدن سرب نمک دره در رامسر

مقدمه

یکی از منابع ایجاد آلودگی خاکها به فلزات سنگین فعالیتهای معدنی انسان )به خصوص معادن روباز( جهت استخراج فلزات است (Dudka, 1997). ازنظرتاریخی آلودگی خاک ها به فلزات سنگین ازاستخراج معادن وکارخانه های ذوب فلز آغاز شد.ضایعات معادن موجب آلودگی اولیه خاک ومحیط زیست اطراف آن میگردد.ورود این مواد به آبهای زیرزمینی، آلودگی ثانویه را به همراه دارد.مرحله سوم آلودگی با استفاده از رسوبات رودخانه ای ویا استخراج آبهای زیززمینی آغاز میشود (داودیفرد و همکاران،1390).

این مطالعه در زمین های اطراف معدن سرب نمک دره صورت پذیرفته به دلیل فعالیتهای معدن کاوی واستخراج ممکن است خاک های این منطقه به فلزات سنگین آلوده گشته ورویشگاه های گیاهی در این منطقه بتوانند در پالایش خاکهای الوده به عناصر سنگین مفید واقع شوند. هدف از این مطالعه بررسی میزان غلظت فلزات کادمیوم، نقره ،کروم ونیکل در گیاه لور(Carpinus orientalis Miller) و گوشبره (chrozophora tinctoria )است وارزیابی آن نسبت به تجمع عناصر کادمیوم، نقره ،کروم ونیکل جهت پالایش خاکهای الوده به عنصر کادمیوم، نقره ،کروم ونیکل می باشد.

مواد و روشها

این پژوهش درتیر سال 1392 درنزدیکی معدن نمک دره، در روستا نمک دره واقع در دهستان جنت رودباررامسر انجام گرفت. تعداد 10 نمونه خاک از منطقه آلوده جمع آوری شد و برای تعیین فلزات سنگین موجود در آنها مورد استفاده قرار گرفتند. نمونه های خاک مطابق با روش حمام بنماری هضم گردید و سپس با استفاده از دستگاه ICP- OES اندازه گیری گردید (Bhattacharya,2009). از میان گیاهان رویش یافته در منطقه مورد مطالعه گونه های گیاهی لور و گوشبره که نسبت به سایر گونه ها حضور بیشتری داشتند، برای آنالیز فلزات سنگین انتخاب و بصورت تصادفی جمع آوری شدند و سپس بعد از هضم اسیدی ، توسط دستگاه قرائت شدند.

نتایج و بحث

در بررسی آنالیز آماری تک متغیره نمونه های خاک، بیشترین غلظت عنصر نیکل در نمونه های 42/52 ppm و کمترین >1 بوده و همچنین بیشترین غلظت کروم 6/50 ppm و کمترین آن 1 ppm می باشد. در خصوص عنصر کادمیوم نیز بیشترین غلظت 3/1044 ppm و کمترین 0 ppm می باشد.

جدول 1- نتایج آنالیز نمونه های خاک و توصیف آماری آنها

Ag

Ni

Cd

Cr

Min

06/0

3/0

0

1

Max

3/31

4/52

3/1044

6/50

Range

2/31

1/52

3/1044

6/49

Variance

3/115

4/258

2/109444

6/238

Std. Deviation

1/10

2/15

8/313

6/14

Average

5/4

7/6

9/143

8/14

با توجه به جدول 2 می توان نتیجه گرفت که بین عنصر کادمیوم و نقره رابطه مثبت معنی‌دار در سطح 99% (964/0) وجود دارد. عنصرکروم با نیکل دارای رابطه مثبت معنی‌دار در سطح 99% که به ترتیب 826/0 می‌باشد.

جدول 2- همبستگی عناصر در خاک منطقه

Ag

Ni

Cd

Cr

Ag

ضریب همبستگی

1

p-value

Ni

ضریب همبستگی

-.146

1

p-value

.669

Cd

ضریب همبستگی

.964**

-.139

1

p-value

.000

.683

Cr

ضریب همبستگی

.189

.826**

.141

1

p-value

.579

.002

.679

در جدول 3 پارامترهای آماری در نمونه‌های گیاه لور نشان می دهد که بیشترین و کمترین غلظت عناصر به ترتیب، ppm40 ppm10، عنصرنقره ppm32 و 10 ppm و درعنصر نیکل ppm 65 و ppm 25می‌باشد.

جدول 3- توصیف آماری داده های بدست آمده از نمونه‌های گیاه لور

sample

Ag

Cd

Cr

Ni

Min

10

10

10

25

Max

32

40

35

65

Range

12

30

25

40

Variance

2/51

6/72

11/38

3/116

Std. Deviation

1/7

1/6

6/5

1/7

Average

4/18

1/18

3/20

8/45

در مورد نمونه‌های گوشبره، بیشترین و کمترین غلظت عناصر مورد مطالعه به ترتیب ،کادمیم ppm 30 و ppm 10، عنصر کروم ppm28 وppm10 و عنصرنیکل نیزppm 65، ppm 25 می‌باشد.

جدول4- توصیف آماری داده های بدست آمده از نمونه‌های گیاه گوشبره

sample

Ag

Cd

Cr

Ni

Min

10

10

10

25

Max

50

30

28

65

Range

40

20

18

40

Variance

5/118

9/37

5/24

3/127

Std. Deviation

8/10

1/6

9/4

8/4

Average

3/23

2/18

1/19

48

جدول 5 و 6 که همبستگی عناصر در گیاه لور و گوشبره را نشان می دهد چنین می توان نتیجه گرفت که بین هیچ کدام از عناصر مورد مطالعه در این دو گیاه هیچ رابطه ای وجود ندارد(عدم وجود همبستگی).

جدول 5- همبستگی عناصر در گیاه لور

Ag

Cd

Cr

Ni

Ag

ضریب همبستگی

1

p-value

Cd

ضریب همبستگی

-.309

1

p-value

.228

Cr

ضریب همبستگی

-.125

-.206

1

p-value

.632

.429

Ni

ضریب همبستگی

-.070

-.216

.075

1

p-value

.790

.405

.775

جدول 6- همبستگی عناصر در گیاه گوشبره

Ag

Cd

Cr

Ni

Ag

ضریب همبستگی

1

p-value

Cd

ضریب همبستگی

.394

1

p-value

.086

Cr

ضریب همبستگی

.015

-.187

1

p-value

.950

.430

Ni

ضریب همبستگی

.409

-.308

.122

1

p-value

.074

.186

.610

از بررسی آنالیز آماری و رفتار ژئو شیمیایی عناصر موجود درخاک منطقه چنین بر می آید که میانگین مقادیر عناصر مختلف و توزیع غنی شدگی غلظت عناصر در نمونه‌های خاک به ترتیب Ag < Ni < Cr < Cd می‌باشد.

در نمونه های گیاه لور در منطقه چنین بر می آید که میانگین مقادیر عناصر مختلف و توزیع غنی شدگی غلظت عناصر در نمونه‌های لور به ترتیب Cd < Ag < Cr < Ni می‌باشد.

از بررسی آنالیز آماری و رفتار ژئو شیمیایی عناصر جذب شده توسط گیاه گوشبره چنین بر می آید که میانگین مقادیر عناصر مختلف و توزیع غلظت عناصر در این گیاه به ترتیب Cd < Cr < Ag < Ni می‌باشد.

در مقایسه آماری میانگین تغییرات عناصر در سه محیط خاک، گیاه لور و گیاه گوشبره که ارائه گردیده چنین می توان نتیجه گرفت که عناصر نقره و نیکل عمدتا در گیاه گوشبره و کروم نیز در گیاه لور بیشتر انباشته میگردند. همچنین با توجه به اینکه ای گیاهان توانایی جذب بالای این عناصر را از خاک داشته و می توانند به عنوان گیاه انباشتگر عناصر مورد مطالعه معرفی گردند.

بررسی بر روی دو گیاه لور وگوشبره بر طبق جداول بالا نشان می دهد که با وجود شرایط اکولوژیک یکسان قابلیت های متفاوتی را در جذب عناصر فلزی از محیط اطراف خود، نشان داده اند و درجه انباشته سازی فلزات مختلف در گیاهان روئیده در منطقه متفاوت است، به عبارتی در دو گیاه مختلف نسبت به جذب فلزات سنگین از خاک و انباشتگی آنها در بافت های خود واکنش های متفاوتی نشان می دهند.

بر این اساس گونه ای که دارای بیشترین میزان جذب این فلزات بوده و مقاومت بیشتری در برابر این فلزات سمی از خود نشان می دهد،شناسایی شده و در مناطق آلوده مورد استفاده قرار گیرد.

با توجه به نتایج بدست آمده و فاکتورهای قبلی می توان چنین بیان کرد که هرچه آلودگی خاکی نسبت به عناصر سنگین بیشتر باشد احتمال انباشتگی بیشتری از عناصر یاد شده در گیاه وجود خواهد داشت. میزان میانگین نیکل در بین عناصر مورد مطالعه نسبت به سایر عناصر ها بالاتر بوده است . با توجه به نتایج به دست آمده می توان گفت که فلز نیکل از طریق فعالیت هایی معدن کاوی و... وارد محیط می شود. جذب لور در زمینه پالایش سبز عنصر نیکل به مراتب بهتر از گوشبره عمل کرده است.

منابع

داودیفرد م ، فرقانی تهرانی گ.1390. بررسی اثرات زیست محیطی باطله های معدنی .مجموعه مقالات سی امین گردهمایی علوم زمین ،یکم تا سوم اسفند .

دبیری م. 1387 .آلودگی محیط زیست) هوا،آب،خاک،صوت(انتشارات اتحاد

Bhattacharya,P.,Samal.A.C.,Majumdar.J.,Santra.S.C.,2009,Accumulation of arsenice and its distribution in rice plant(Oryza sative L.) in Ganagetic West Bengal,India.,Paddy Water Environ.,DOI 10.1007/S 10333-009-0180-Z.

Chen, Z. D. (1994) Phylogeny and phytogeography of the Betulaceae. Acta Phytotaxonomica Sinica 32:101-153.

Dudka S., and Adriano D.C. 1997. Environmental impacts of metal ore mining and processing: a review. j. environ. qual. 26:590-602