دانلود پروژه بررسی پلی مورفیسم null در ژنهای GSTM1 و GSTT1در معتادان و پاسخ به درمان متادون

اختصاصی از فایل هلپ دانلود پروژه بررسی پلی مورفیسم null در ژنهای GSTM1 و GSTT1در معتادان و پاسخ به درمان متادون دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

عوامل مثل ژنتیک ، محیط و رفتار در ابتلای افراد به اعتیاد نقش دارند. از این بین فاکتورهای ژنتیکی به عنوان فاکتورهای قابل توارث برای اعتیاد شناخته شده اند که از طریق بسیاری از مطالعات خانوادگی ژنتیکی، نقش آنها تایید شده است.عوامل ژنتیکی که بر روی متابولیسم و اثرات داروها اثرگذار هستند، با ریسک اعتیاد در ارتباط اند. از این بین می توان به گلوتاتیون S ترانسفراز ها اشاره کرد که GSTT1 و GSTM1 ها عضوی از این خانواده ی ژنی می باشند. بیان این ژن منجر به ساخته شدن  آنزیم های متعدد با عملکردهای گوناگون می شود که به طور عمده کاتالیز کردن ترکیبات کارسینوژنیک و سایتوتوکسیک از طریق کونژوگه کردن آنها با گلوتاتیون از جمله مهمترین وظایف آنها می باشد.

فهرست مطالب تحقیق  پروژه بررسی پلی مورفیسم  null   در ژنهای GSTM1 و GSTT1در معتادان و پاسخ به درمان متادون:

فصل اول مقدمه

1-1-      مقدمه 2 

1-2-      بیان مساله 5

1-2-1    عوارض ناشی از اعتیاد 6

1-2-2    انواع مواد مخدر 7

1-2-2-1- مواد افیونی و شبه افیونی 7

1-2-2-2-           مواد محرک  11

1-2-2-3- مواد توهم زا 13 

1-2-2-4- مواد روانگردان باشگاهی 14     

1-2-2-5- مواد فراوری شده از کانابیس16  

1-2-3- مکانیسم اعتیاد  19    

1-2-4- درمان اعتیاد 19   

1-2-5- متادون 20

1-2-6- ریسک فاکتورها  21

1-2-7ژنتیک اعتیاد 21

1-2-8- گلوتاتیون s ترانسفراز 24

1-2-9- GSTM1 25

1-2-10-            GSTT1 26

1-2-11- فرضیه های تحقیق 28

1-2-12- اهداف تحقیق 28

فصل دوم – مروری بر پیشینه ی تحقیق

2-1-      برسی تحقیق های انجام شده 29

فصل سوم – روش انجام تحقیق

3-1- نوع مطالعه و انتخاب بیماران34

3-2- نمونه گیری 34

3-3-مواد و محلول های لازم34

3-4- وسایل لازم 36

3-5-استخراج DNA 37

3-6- سنجش کیفیت و کمیت DNA 39

3-6-1- سنجش کمیت و کیفیت DNA با استفاده از نانودراپ39

3-6-2- ارزیابی کیفیت DNA استخراج شده به کمک ژل آگارز 40

3-7- ژنوتایپینگ 42

3-8- آنالیز آماری 47

فصل چهارم – یافته ها

4-1- خصوصیات عمومی افراد مورد مطالعه 48

4-2- یافته های PCR 52

فصل پنجم – نتایج و پیشنهادات

5-1- بحث 54

5-2- نتیجه گیری 55

5-3- پیشنهادات 56

منابع 57

ضمائم و پیوست ها62

چکیده ی انگلیسی  63

پروژه بررسی پلی مورفیسم  null   در ژنهای GSTM1 و GSTT1در معتادان و پاسخ به درمان متادون به صورت فایل ورد docx در 63 صفحه می باشد که برای به هم نریختن متن لطفا دو فونت Blotus , Btitre  که همراه فایل دانلود شده است را در صورت نداشتن این دو فونت به مجموعه فونتهای خود اضافه وهمچنین از افیس 2010 به بالا برای نمایش بهتر فایل استفاده نمایید.

همچنین در فایل دانلود شده فایل پاورپوینت و pdf پروژه نیز موجود می باشد.

بررسی ایمنی زایی ژنهای L7L12 و P39 در موشهای Balac

اختصاصی از فایل هلپ بررسی ایمنی زایی ژنهای L7L12 و P39 در موشهای Balac دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دسته بندی :  پزشکی

فرمت فایل:   doc 
حجم فایل:  (در قسمت پایین صفحه درج شده)
تعداد صفحات فایل:    62 ص

 فروشگاه کتاب : مرجع فایل

 قسمتی از محتوای متن Word 

فصل دوم

هدف از این تحقیق بررسی ایمنی زایی ژنهای L7/L12 و P39 در موشهای Balac است. بنابراین پس از جداسازی و تکثیر ژنهای فوق مراحل زیر در این تحقیق انجام گرفت.

1- لکون نمودن ژنهای فوق در یک ناقل انتقال دهنده Cleaning vector

2- تعیین ترادف نوکلئوتیدی ژنهای جداشده و مقایسه آن با ژنهای L7/L12

3- کلون نمودن ژنها در پلاسمید بیان کننده پروکاریونی Procaryotic expression vector

4- تولید و تخلیص پروتئینهای L7/L12 و P39

5- کلون نمودن آنها در پلاسمید بیان کننده اوکاریوتی Eucaryotic expression vector

6- هاری کردن پلاسمیدهای فوق از آندوتوکسین

7- تزریق پلاسمیدها، بسویه واکنش و سویه بیماریزا بروسلاآبورتوس به موش Balb/C

8- سنجشهای ایمونولوژیک

باکتریها و پلاسمیدهایی که برای انجام این پایان نامه استفاده دشه اند بترتیب زیر می باشند:

باکتریها: بروسلاآبورتوس سویه های 19S و 544 اشدیشیالکی سویه

اشریشیالکی سویه BL21 – اشریشیاکی سویه BL21(DE3(Plyss

پلاسمیرها: PGEX4T1 – PRT 28a – SK+(pSK) - Pblue Script-PCDNA3

• جداسازی کروموزوم بروسلا آبورتوس 19S:

برای تکثیر ج داسازی ژنهای L7/L12 و P39 ابتدا کروموزوم باکتری جداسازی گردید.

مواد:

بافر TE:

Tris – Hel             10mm

EDTA                  1.0mm

‍PH بافر را پس از تهیه برروی 8 تنظیم می نمائیم.

پروتئیناز K:

CTAB/NaCl:

Nacl                      4.1gr

CTAB                  10gr

DDW                    100ml (Final Volume)

روش:

ابتدا محیط برنسط برات را تهیه و استریل نموده و ml5 از محیط را با بروسط آبورتوس سویه 19S تلقیح می نمائیم. پس 48 تا 72 ساعت باکتریها رشد کرده و کدورت مناسبی را پیدا می کند. بقیه مراحل تخلیص کروموزوم بشرح زیر است:

1- 5/1 میلی لیتر از سوسپاستیون فوق را مدت 2 دقیقه در rpm5000 سانتریفوژ می نمائیم. محلول رویی را دور می ریزیم.

2- Ml576 از بافر TE را بر روی رسوب باکتری اضافه کرده و رسوب را در بافر حل می نمائیم. سپس ml30 از SDS(10%) و ml3 از پروئیناز K (mg/ml20) را افزوده و بمدت یکساعت در دمای 0C37 نگهداری می نمائیم.

3- پس از مخلوز Ml100 از (M5)NaCl از محلول CTAB/NaCl بمیزان Ml80 اضافه کرده و بمدت 10 دققیق در  0C65 انکوبه می کنیم.

4- هم حجم مخلوط بالا از ترکیب کلروفرم – ایزوآمیل (1/24) به مخلوط افزوده و سپس از مخلوط بمدت 5 دقیقه در rpm10000 سانترفوژ می کنیم. محلول رویی را به لوله دیگر منتقل می نمائیم.

5- هم حجم محلول روئی ترمیب فنل – کلروفرم – ایزوآمیل (1/24/25) پس از مخلوط بمدت 5 دقیقه در vpr10000 سانتریفوژ کرده و محلول رویی به لوله دیگری منتقل می نمائیم.

6- هم حجم محلول روئی ایزوپروپانل اضافه نموده و مخلوط می کنیم. پس از چند دقیقه DNA کروموزومی ته نشین شده که می توان بات یک پیپت پاستور آنرا جمع آوری نمائیم.

7- رسوب DNA کروموزومی را با الکل 70% شستشو داده و پس از خشک شدن در مجاورت هوا در Ml100 از بافر TE حل می نمائیم.

بررسی کمی و کیفی DNA کروموزومی:

برای تعیین خلوط کروموزوم باکتری از مواد و وسایل زیر استفاده میشود.

1- بافر PBE   pH=8(10X)

Tris – base                               890mM

Boric Acid                               890mM

EDTA                                      25mM

2- آگارز MP

3- تانک الکتروفورز افقی

روش:

(توضیحات کامل در داخل فایل)

 

متن کامل را می توانید دانلود نمائید چون فقط تکه هایی از متن در این صفحه درج شده به صورت نمونه

ولی در فایل دانلودی بعد پرداخت، آنی فایل را دانلود نمایید

مقاله:اصلاح نژاد دام علم و هنر تثبت ژنهای موثر در تولید اقتصادی دام

اختصاصی از فایل هلپ مقاله:اصلاح نژاد دام علم و هنر تثبت ژنهای موثر در تولید اقتصادی دام دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه:8

فهرست مطالب

چکیده:

1-  ژن کاپا کازئین (K-Casein Gene):

2-  ژن بتالاکتوگلوبولین (Beta-lactoglobulin):

3-  ژن فسفوانول کربوکسی کیناز (PEPCK):

4-  مجموعه ژنی کالپاین، کالپاستاتین (Calpain/Calpastatin):

5- مجموعه ژنی هورمون رشد، گیرنده هورمون رشد (GH/GHR):

6-  ژن لپتین (Leptin gene):

7-  ژنهای (PIT1/IGF1 (PIT1/IGF1 gene:

8-  ژن میواستاتین (Myostatin gene):

9- ژن لاکتوفرین (Lactoferin gene):

10- مجموعه ژنی Amelogenin / SRY / ZFX:

11- ژن DRB3 (BOLA-DRB3):

12- ژن اوریدین مونوفسفاتات سنتتاز (UMPs):

13- ژن CD18 (CD18 gene):

جمع بندی:

چکیده:

مدلهای استفاده شده در ژنتیک کمی عمدتا اثر تجمعی ژنهایی را که عهده دار ایجاد تنوع در صفات می باشند مورد توجه قرار می دهند و فرض اصلی در این مبحث، تفکیک همزمان بسیاری از ژنهای کوچک اثر می باشد. این موضوع مورد تردید است که همه ژنهای مؤثر بر صفات کمی اثرات جزئی داشته باشند و ممکن است برخی از این ژنها سهم عمده ای در تنوع صفات به خود اختصاص داده باشند. متخصصین ژنتیک مولکولی قادر به تعیین ژنوتیپ آنها با استفاده از       تکنیک های مولکولی بوده و قادرند بطور مستقیم نشان دهند که چگونه تنوع فنوتیپی از تنوع ژنتیکی موجود در ژنوم موجود ناشی می شود امروزه تکنیک های مولکولی و ژنتیک کمی بصورت مکمل یکدیگر استفاده می گردند. دو دیدگاه عمده برای تعیین ژنوتیپ در ژنتیک وجود دارد که عبارتند از: 1- استفاده از نشانگرهای غیر مستقیم، که در این روش تعیین ژنوتیپ با استفاده از نشانگرهایی که بر روی قطعه کروموزومی خاصی است صورت میگیرد. 2- دیدگاه ژنهای کاندیدا است که در این روش با توجه به اطلاعات موجود، خود ژن کنترل کننده صفت که پروتئین خاصی را کد می کند مورد بررسی قرار می گیرد که در واقع این ژنها به عنوان مارکرهای مستقیم صفات بیولوژیکی و فیزیولوژیکی بکار گرفته می شوند. این مقاله سعی دارد در یک نگرش اجمالی برخی از ژنهای کاندیدا برای کنترل صفات مهم اقتصادی یا ژنهای مرتبط با بروز ناهنجاری های ژنتیکی را معرفی کند.